O. Keller u. O. Völker: Basen aus Delphiniimi Ajacis. 209 



Alkalüidinengen ist naiiezu vollendet, so daß weitere Untersuchungen 

 in kurzer Zeit durchgeführt werden können. 



IVber die Ergebnisse unserer bisherigen Untersuchungen soll 

 im folgenden berichtet werden. Bezüglich der Einzelheiten verweisen 

 wir auf die Dissertation^) von Herrn O. Völker. 



Aus dem alkoholischen, entsprechend vorbereiteten Extrakte 

 der zerkleinerten Samen ließen sich vier Alkaloidfraktionen ge- 

 u innen, indem nacheinander mit Ammoniak und Aether, Ammoniak 

 und Chloroform, Kalilauge und Aether, Kalilauge und Chloroform 

 alkali.siert und ausgeschüttelt wurde. Nur die erste und dritte, 

 also die mit Aether gewonnenen Fraktionen, waren genügend rein, 

 so daß die Alkaloide ohne Schwierigkeit zum Krystallisieren gebracht 

 A\ erden konnten. In beiden Fällen dürften einheitliche Substanzen 

 vorliegen; sie blieben zum Teil schon direkt nach dem Abdestillieren 

 des Aethers krystaliinisch zurück. 



Die erste Base ließ sich am besten aus Alkohol oder Methyl- 

 alkohol von 50 — 60^Q umkrystaUisieren. Sie wurde in farblosen, 

 feinen Nadeln erhalten, die meist zu halbkugeligen Warzen oder auch 

 zu federbartartigen Gebilden v^ereinigt waren. Schmelzpunkt 142 

 bis 143". Der Base wurde der Name ,,A j a c i n" gegeben. 



Das zweite krystaUisierbare Alkaloid, mit Aether aus dem 

 kali-alkalischen Extrakte gewonnen, erhielt den Namen ,,A j a - 

 c o n i n". Es läßt sich am besten aus starkem (95%igen) Alkohol 

 umkrystaUisieren, in dem man es heiß im Verhältnis 1:6 löst. Beim 

 Erkalten der Lösung erhält man es in großen farblosen, wasserhellen 

 Prismen, die meist zu Drusen vereinigt sind und beim Liegen an der 

 Luft ihren schönen Glanz nicht verlieren. Der Schmelzpunkt des 

 A j a c o n i n s liegt bei 162—163". 



Die Lösungen beider Alkaloide reagieren stark alkalisch; die 

 des Ajacins in Alkohol besaß stets eine blaue Fluoreszenz, die bei 

 Lösungen des Ajaconins nicht beobachtet wurde. 



Das Verhalten beider Stoffe gegen Alkaloidreagentien ergibt 

 sich aus den Tabellen I und II ; besonders charakteristische Reaktionen 

 \\-urden bisher ebensowenig wie bei anderen Delphinium-Alkaloiden 

 beobachtet. 



Ajacin. 



Das reine Ajacin vom Schmelzpunkt 142 — 143° löst sich leicht 

 in Methyl- und Aethylalkohol, Chloroform, Benzol, Ligroin, Aceton, 

 schwerer in Aether und Essigester, wenig in Wasser. Alle Lösungen 

 reagieren gegen Lackmus, Phenolphthalein und Jodeosin alkalisch. 



*) „Ueber die Basen von Delphinium Ajacis". Marburg 1913. 



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