Gefunden : 



O. Keller u. O. Völker: Basen ans Dolphiniuiii Ajacis. 213 



In entsprechender Weise konnte das C h 1 o r o p 1 a t i n a f 

 als gelbes Pulver dargestellt werden. ]Jieses Salz resultierte jedc)ch' 

 je nach dem Mengenverhältnis zwischen Hydrochlorid und Platin- 

 chlorid in zwei Formen: als normales und als basisches Salz; das- 

 letztere \\Tarde nicht in ganz reinem Zustande gewonnen. 



a) Normales Salz: 



19. 0,2884 g ergaben 0,0526 g Pt. 



b) Basisches Salz: 



20. 0,1027 g ergaben 0,0132 g Pt. 



21. 0,1174 g lieferten 0,1944 g €0.^ und 0.075 g HgO. 



22. 0,1086 g: 3,9 com N, p = 744 mui, t = 20,3«. ' 



Berechnet für 

 {C,5H2iN04)2H2PtCle: (('„H.jNOJ.HePtCl,: 

 Pt 20,31 12,85 20.13 12,76 



C - 45,16 - 47,17 



H - 7,15 - 5,7 



N - 4,09 - 3,7 



Die bei dem zweiten Salz erhaltenen Werte weichen von den 

 berechneten noch erheblich ab; Gold- und Platinsalze des Ajacins 

 bedürfen einer weiteren Untersuchung. ••. * 



Eine absolut-alkoholische Lösung der Base entfärbt alkoho- 

 lische Bromlösung ; es wird Brom aufgenommen unter Bildung eines 

 Bromids. Leider konnte ein krystallisiertes Reaktionsprodukt nicht 

 gewonnen werden. 



Bezüglich der Bindung des Stickstoffs und Sauerstoffs im 

 Moleküle des Ajacins konnte bisher folgendes ermittelt werden. 



Die Prüfung auf ^lethoxylgruppen nach dem Verfahren von 

 Z e i s e 1 verlief positiv : 



23. 0,1932 g ergaben 0,299 g AgJ. 



Gefunden: Berechnet für Ci2Hi2NO(O.CH.,).,: 



OCH3 34,2 3.3,31 



Danach sind drei — O.CHg-Gruppen vorhanden. Der V^er; 

 such, die entmethylierte Verbindung aus den Rückständen " zu 

 isolieren, gelang nicht. 



Die Bindungsweise des vierten Sauerstoffatomes ist noch 

 nicht festgestellt worden. Da weder die Versuche zur Benzoylierung 

 noch die zur Acetylierung unter verschiedenen Bedingungen Ai>- 

 haltspunkte für eine Esterbildung ergaben, so scheint es nicht in 

 Form einer Hj-droxylgruppe vorhanden zu sein. Ob es als Gärbonyl 



