A. W. van der Haar: Struktur der Sapoiiine. 219 



. Das mit Wasserdarapf nicht flüchtige Produkt gab, wie bei 

 «-Hodcragcnin, nach dem Entfärben in Eises.sig mit Tierkohle, 

 eine bhiue Farbe (Chole.stolprobe). 



Das leichte Oel gab ein flüssiges, das mit Wasserdampf 

 iiit^lit flüchtige Produkt wieder ein festes Bromadditionsprodukt. 



l)i(^ Zusammensetzung des leichten Oeles ist etwas abweichend 

 von tlcm, welches Ix'i «^-Hederagenin erhalten wurde; dasselbe ist 

 aber auch ein Kohlenwasserstoff, oder ein Gemisch von Kohlen- 

 wasserstoffen. p]s wurde über Natrium im Wasserstoffstrome 

 destilliert. 



Die Verbrennung mit CuO im Sauerstoffstrome ergab folgende 

 Daten : 



1. 0,1660 g Substanz gaben 0,5395 g CO2 'ind 0,160 g HjO. 



2. 0,1225 g Substanz gaben 0,4005 g COg und 0,120 g H/). 



1. 2. Im Mittel: 



C = 88,64 89,17 88,91% 



H = 10,71 10,88 10,80% 



Aus obigen Zahlen läßt sich keine Formel berechnen; mir 

 fehlte jetzt auch Substanz, um Molekulargewichtsbestimmungen 

 auszuführen. Ueberdies können es auch Gemische sein. Das macht 

 jedoch für diese Mitteilung nichts aus, da es sich jetzt nur darum 

 handelt, die erhaltenen Tatsachen unter einem Gesichtspunkte 

 zu betrachten. Jedenfalls handelt es sich um kohlenstoffreiche 

 Kerne. 



Saponin aus der levantinischen Seifenwurzel. 



Das Sapogenin aus dem Saponin (von Merck, nur Spuren 

 von Sapotoxin enthaltend) gab wie oben destilliert, wieder eine 

 gelbe Masse in einer Ausbeute von + 34%. Der Greruch dieses 

 Destillats war wieder an Bernsteinöl erinnernd. Dasselbe wurde 

 ebenfalls durch Wasserdampf getrennt, wobei auch hier ein leichtes 

 gelbes, empyreumatisch-terpenartig riechendes,^ nicht fluoreszieren- 

 des Oel erhalten wurde, und zwar in einer Ausbeute von + 11% 

 des Sapogenins, und eine geruchlose, zähe, gelbbraune Masse in 

 einer Ausbeute von + 33%. 



Das Verhältnis von ersterem zum zweiten war also I : + 3, 

 und die Gesamtausbeute + 44^^. 



Das leichte gelbe Oel gab wieder die violette Farbe mit Eisessig- 

 Schwefelsäure, auch direkt mit Schwefelsäure nach einiger Zeit vom 

 Rande aus. Es gab auch ein flüssiges Bromadditionsprodukt. 



Das nicht flüchtige Oel gab, mit Tierkohle entfärbt, die blaue 

 Cholestolprobe wieder, und auch ein festes Bromadditionsprodukt. 



