J. Tröger u. W. Beck: Angostureiftlkaloide. 247 



das zu der vorliegenden Arbeit vorwendete Kusparin isoliert wurde, 

 zeigte sich, daß dasselbe nach der sorgfältigsten Reinigung bei der 

 Elementaranaly«e \N'erte ergab, die zwar im C-Gehalt der Formel 

 C00H19NO3 ent.sinachen, die aber für den H-Gehalt fast V^% zu 

 ni(Kliig ausfielen und sich im wesentlichen mit den von J. T r ö g e r 

 und O. Mülle r für H ermittelten Werten deckton. Dieser regel- 

 mäßig zu niedrig gefundene H-Gehalt war auffallend und ließ ver- 

 muten, daß die ohne weiteres für das Kusparin als richtig an- 

 genommene Forniel ('20^i9^^3 nicht zutreffen könne. Durch Ver- 

 suchsreihen wurde schließlich ermittelt, daß man unter Einhaltung 

 gewisser Bedingungen^) bei der Elenientaranalyse Werte erhält, die 

 hinsichtUch des 0- und h' -Gehaltes der zuerst von Körner und 

 B o e h r i n g e r^) für das Kusparin aufgestellten Formel Cj^H^yNOg 

 entsprechen. Mit diesen gefundenen Werten stimmen aber auch 

 diejenigen Werte sehr gut überein. die J. T r ö g e r und 0. Müller 

 bei den schönen rubinroten Kusparinkrystallen ermittelt haben. 

 Durch ein ziemlich umfangreiches analytisches Material, bei dem 

 von vornherein solche Derivate ausgesucht wurden, die für die beiden 

 möglichen Formeln des Kusparins möglichst große Differenzen im 

 C- und H-Gehalt aiifwiesen, ist es gelungen, nachzuweisen, daß die 

 zuerst von Körner und Boehringer für das Alkaloid auf- 

 gestellte Formel die lichtige ist, und daß somit demselben die Zu- 

 sanunensetzuug G^^Hj^NOg zukommt. Ferner wird durch die zu 

 diesem Zwecke ausgeführten Versuchsreihen entgegen früheren 

 Angaben bcAviesen, daß Kusparin nicht bloß mit Miner alsäuren, 

 sondern mit Ausnahme der Essigsäure auch mit den sonst üblichen 

 organischen Säuren sehr gut krystallisierende Salze liefert. Diese 

 Salze mit organischen Säuren waren aber alle schwach gelb und nicht 

 weiß gefärbt, so daß auch das früher für reines Kusparin aus- 

 gesprochene Kriterium, daß dasselbe farblose Salze bilden müsse, 

 nur in beschränktem Maße gelten kann. Gelegentlich der Unter- 

 suchung über die Eigenschaften solcher Salze mit organischen Säuren 

 wurde nun weiterhin die selir interessante Beobachtung gemacht, daß 

 alle diese Salze beim Erhitzen über ihren Schmelzpunkt ein Produkt 

 liefern, das mit dem von H. Beckurts und G. F r e r i c h s') 

 erhaltenen Pyrokusparin identiscli ist. Nach dieser neuen Methode 

 gelingt es diesen Körper im Gegensatz zu der früher angewandten 

 Methode m vorzüglicher Ausbeute zu erhalten. Die früher für dieses 



*) Nicht zu starkes Erhitzen des als Reduktionsmittel für dns 

 eventuell auftretende Stickoxyd benutzten Silberbimssteins. 

 *) Gazz. chim. ital. 18, 363. 

 «) Arch. d. Pharm. 248, 470. 



