J. Tröger u. W. Beck: Angosturaalkaloide. 249 



krystallisierendes Platinsalz bereiten, das sich von der Verbindung 

 O9II7NO ableitet. In der Mitteilung von J. T r ö g e r und O. M ü 1 1 e r 

 ist bei der Zinkstaubdestillation des Kusparins nur Pyridin orlialten 

 worden. Es war i\un von Interesse zu versuchen, ob man durch 

 Zinkstaubdestillation der Säure C10H9NO4 zu Chinolin gelangen kann, 

 da die Vermutung nahe lag, daß es sich in genannter Säure um eine 

 Oxyclünohncarbonsäui'e handeln dürfte. Der V^ersuch hat diese 

 Amiahme bestätigt, es gelang aus den Produkten der Zinkstaub- 

 destillation ein gut krystallisiertes Platinsalz vom Chinolin zu be- 

 reiten, wodiu'ch der Beweis erbracht ist, daß Kusparin ein Abkömm- 

 ling des Chinolins ist. 



Es wäre nun von großem ^^'crte gewesen, wenn ciei' bekannte 

 H o f m a n n'sche Abbau einen weiteren Einblick in die Konstitution 

 des Kusparins ermöglicht hätte. Bereits H. Beckurts hat früher 

 Versuche in dieser Richtung begonnen, bei denen er zu einem H^O- 

 haltigen Methylknsparin glaubte gekommen zu sein, als er das Jod- 

 methylat des Kusparins mit AgOH oder KOH behandelte. Eine 

 Wiederholung dieser Versuche und analoge Behandlung des Jod- 

 äthylates sowie des Jodpropylates mit KOH lehrten aber, daß man 

 in allen drei Fällen, ganz gleich ob man vom Jodmethylat, Jod- 

 äthylat oder Jodpropylat ausgeht, immer dieselbe Verbindung erhält, 

 die, wenn sie bis zur Gewichtskonstanz getrocknet ist, Werte gibt, 

 die mit der nunmehr als richtig befundenen älteren Kusparinformel 

 GijH^^NOg gut in Einklang stehen. Da diese auf den drei genannten 

 Wegen erhaltene Verbindung bei 194'' schmilzt, ^^'ährend Kusparin 

 bekanntlich bei 92 — 93^ schmilzt, so muß es sich in dieser durch 

 Abspaltung des Jodalkyls entstandenen Verbindung um ein Isomeres 

 des Kusparins handeln. 



Crewinuung und Reinigung des Kusparins. 



Das zu der vorliegenden Arbeit benutzte Kusparin stammte 

 aus dem von J. T r ö g e r und W. K r o s e b e r g^) verarbeiteten 

 Extrakte der Angosturarinde und war von dem gleichzeitig aus dieser 

 Rinde isolierten Galipm über das Oxalat getreimt \\orden. Auf- 

 fallend ist, daß bei der Aufarbeitung des erwähnten Extraktes außer 

 den beiden Hauptalkaloiden. dem Kusparin und Oalipin sowie öligen 

 amorphen Basen andere Alkaloide in nennenswerter Menge nicht 

 nachgewiesen werden konnten. Nicht bloß das Galipidin und Kus- 

 paridin, deren Existenz fraglich erscheinen dürfte, waren abwesend, 



*) loc. cit. 



