J. Tröger u. W. Beck: Angosturaalkaloide. 251 



91 — 92", während K ö r n e r und B o e li v i n g o r als Sclmiolz- 

 punkt für dieses Alkaloid 92" angeben^). 



Haben frühere Versuche von T r ö g e r und Müller sowie 

 T r ö g e r und R u n n e schon eine Dimorphie des Kusparins be- 

 wiesen, so scheint es nach den neueren Versuchen, als wenn Kusparin 

 sogar die Erscheinung der Triniorphie aufzuweisen vermag. Durch 

 einen Zufall gelang es dieses Mal beim l^nkrystallisieren des wieder- 

 holt umkrystallisierten und über das Oxalat gereinigten Kusparins 

 sehr schöne lange glänzende Krystalhiadeln von strohgelber Farbe 

 zu erhalten, während alle anderen Krystallisationen aus demselben 

 gei'einigten Ausgangsmaterial ein rein weißes iVlkaloid ergaben. Der 

 Schmelzpunkt dieser neuen Krystallform, die beim langsamen 

 Kiystallisieren aus einer Mutterlauge der Ligroinlösung entstanden 

 war. ist der gleiche wie derjenige der rein weißen Krystalle, nämlich 

 91 — 92". Die Analyse bestätigt, daß es sich um ein Kusparin handelt, 

 das sich von dem unter normalen Verhältnissen erhaltenen Alkaloid 

 nur durch seine Farbe und Krystallform unterscheidet. 



Zur Isolierung des Galipoidins, dieses in dem Extrakte nur in 

 sehr minimaler Menge anzutreffenden, hochschmelzenden Alkaloids 

 (Scinuelzpunkt 233") wurde das Faltenfilter, durch welches die 

 heißen Ligroinlösungen des Kusparins bei den wiederholten 

 KrystalUsationen filtriert waren, getrocknet und mechanisch eine 

 geringe Menge eines meist rötlich gefärbten Produktes von dem 

 getrockneten Filter losgelöst. Durch Digestion mit kaltem Benzol 

 lassen sich etwaige Beimengungen von Kusparm beseitigen. Man 

 erhält so schließlich eine geringe Menge eines braunen, in kaltem 

 Benzol unlöslichen Sedimentes, das nach Anederholtem Umkrystalli- 

 sieren aus Alkohol unter Zuhilfenahme von Tierkohle in schönen, 

 rein weißen Kry stallen vom Schmelzpunkt 233" erhalten wird. Die 

 gelegentlich der ersten Isolierung dieses hochschmelzenden Alkaloides 

 beobachtete Fluoreszenz seiner alkohoHschen Lösung trat auch 

 dieses Mal auf. scheint aber, da sie nach wiederholtem Reinigen des 

 Alkaloides sich verhert, nur von Verunreinigungen herzurühren. 

 Dieses in der früheren Abhandlung von T r ö g e r und R u n n e 

 als Gahpoidin bezeichnete Alkaloid ist also ein Begleiter des Kus- 

 parins, doch ist seine Menge außerordentlich gering, da auf 460 g 

 krystallisierter Alkaloide. die neben öligen Basen aus 5^2 kg Rinden- 

 extrakt erhalten Maren, nur 0,3 g Gahpoidin gewonnen A\urden. 



Bei dieser Gelegenheit sei auch noch ein weiteres neues Alkaloid 

 erwähnt, das von der von J. T r ö g e r und O. M ü 1 1 e r verarbeiteten 



*) Beekurts und Nehring geben als Schmelzpunkt 89* an. 



