262 J. Tröger u. W. Beck: Angosturaalkaloide. 



Angosturarinde stammte, aber erst jetzt bei der Aufarbeitung einer 

 hochschmelzenden Alkaloidfraktion in reiner Form erhalten werden 

 konnte. Die Menge dieses neuen Alkaloides betrug etwa 0,4 g. Das- 

 selbe wurde aus verschiedenen Fraktionen erhalten, deren Schmelz- 

 punkt über 100^ lag und zeichnete sich durch eine schwefelgelbe 

 Farbe sowie seine charakteristische Krj'^stallform aus. 



Galipoidin C19H15NO4. 



Für das von J. T r ö g e r und 0. Müller zuerst in 

 der Angosturarinde erkannte hochschmelzende Alkaloid haben 

 J. T r ö g e r und H. R u n n e durch die Elementaranalyse 

 soAvie die Analyse des Platin- und Goldsalzes die obige 

 Formel ermittelt. Der Schmelzpunkt dieses in Benzol unlöslichen 

 und in Alkohol schwer löslichen Alkaloids wurde auch dieses 

 Mal zu 233" gefunden. Weitere Derivate sind in Anbetracht 

 der geringen Menge dieser Base vorläufig nicht dargestellt worden, 

 doch wurde versucht, über die Zahl der in dieser Base enthaltenen 

 Methoxylgruppen Aufschluß zu erhalten. Kusparin CiqHj^NOj 

 enthält bekanntlich 1 (OCH3)-, Galipin C20H21NO3 3 (OCH3)-, 

 Kusparein C^gH^gNOa 2 (OCHgj-Gruppen. Für die sauerstoff- 

 reichste Base, das Galipoidin, haben die bisherigen Methoxyl- 

 bestimmungen, die mit relativ geringer Substanzmenge ausgeführt 

 wurden, Werte ergeben, die, wenn man obige Formel als richtig 

 zugrunde legt, für 1 (OCH3) zu niedrig sind. Sollte durch spätere 

 Untersuchungen die für das Galipoidin aufgestellte Formel be- 

 stätigt werden, so bliebe danfi auch eine nochmalige Kontrolle der 

 Methoxylbestimmungen über, da die beiden, die mit der geringen 

 Alkaloidmenge ausgeführt wurden, vorläufig keinen Anhalt für die 

 Zahl der anwesenden OCH 3- Gruppen bieten und höchstens für die 

 Anwesenheit nur einer OCH3- Gruppe zu sprechen scheinen. Der 

 Nachweis des OCH3 wurde nach Z e i s e 1 ausgeführt : 



1. 0,1882 g Galipoidin gaben 0,0934 g AgJ = 0,05902 g CH, 

 = 3,16% CH3. 



2. 0,0824 g Galipoidin gaben 0,0386 g AgJ = 0,02465 g CH3 

 - 3,00Ob CH3. 



Die Anwesenheit einer Methoxylgruppe im Galipoidin würde 

 4,67% CH3 fordern für die Formel CJ9H15NO4. Wenn auch die 

 Z e i s e 1 - Bestimnunigen keine allzu genauen Analysenwerte (ca. V2% 

 Fehlergrenze) liefern, so sind die gefundenen Werte doch für 1 (OCH3) 

 reichlich niedrig, und es hat fast den Anschein, als ob diesem sauer- 

 stoffreichsten Alkaloide der Angosturarinde ein höheres Molekular- 



