J. Tröj2:er ii. W. Beck: An^nsturaalkaloido. 269 



( ii'tiiiiil(iii: 

 I. 2. 



C = 03,25 53,59% 



H = 4,61 4,69% 



Jodäthylat des Kusparius C19H1-NO3.C2H5J. 



Dasselbe wurde analog dem Jodmethylat bereitet, indem 

 Kusparin mit Acthyljodid und Aethylalkohol im Rohre im Wasser- 

 bade niehrere Stunden erhitzt wurde. Der abgedampfte Rohrinhalt 

 wurde erst aus Wasser, dann aus Alkohol kristallisiert und gab 

 gelbe bis gelbbraune derbe prismatische Kristalle, die bei 200" 

 sititern und bei 206° zuweilen auch bei 208° und 212" schmelzen. 



Bei 105" verlor das Jodäthylat kein Wasser. 



Da Beckurts und N e h r i n g nur eine Elementaranalyse 

 von diesem Derivate angeben, so wurde die Jodbestimmung nach- 

 geholt, die auf die ältere Kusparinformel stimmende Werte lieferte. 



Analysen: 



1. 0,2718 g Substanz lieferten nach Baubigny und 

 C h a V a n n e 0,1388 g AgJ = 27,60% J. 



2. 0,3086 g Substanz lieferten nach C a r i u s 0,1558 g AgJ 

 = 27,29% J. 



3. 0,3152 g Substanz lieferten 0,1578 g Ag.T = 27,06% J. 



Berechnet auf die Formel von Berechnet auf die Formel von 

 Körner und Boehringer Beckurts und N e h r i n g 



Ci.H^NOg . C2H5 J : CaoHj.NOs . C2H5 J : 



J := 27,43% J = 26,62% 



Grofunden : 

 1. 2. 3. 



J = 27,60 27,29 27,06% 



Es ist dieses Jodäthylat auch schon von Beckurts dar- 

 gestellt und eine Elementaranalyse, aber keine Jod-Bestimmung 

 ausgeführt worden . Der von Beckurts für C gefundene Wert 

 ist für die ältere Formel C19H1-NO3C2H5J etwa ^4% ^^u hoch, für 

 die Formel C20H19NO3C2H5J aber etwa y2% zu niedrig, liegt also 

 zwischen den beiden fraglichen \Vertcn. Da der Jodgehalt jedoch 

 keine große Differenz zeigt, so unterliegt es keinem Zweifel, daß 

 die erstere Formel die richtige ist. 



Jod-n.-propylat des Kusparins Ci9Hi7N03.C3H,J. 



Dieses bisher noch nicht beschriebene Derivat wurde analog 

 dem Jodmethylat und Jodäthylat mit n.-Propyljodid dargestellt 

 und lieferte nach dem Umkristallisieren aus Alkohol und dann 



