J. Trögor u. W. Heck: Angustuiaulkaloidi'. 277 



6. 7. 8. 



C = 58,58 58,31% - 



H = 4,44 4,38% - 



N = - - fi,77% 



In dieser Säure, die bei 105" keinen C4ewitht.sverlust erleidet, 

 liaudell es sieh um eine Säure C10H.NO3 + HoO. die bei 140" erst 

 ihr Wasser verHcrt. 



^^' a s s e r b o s t i m 111 11 n g o n : 



1. 0.1049 g Substanz verloren bei 140" 0,0094 g Wasser, ent- 

 si)rechend 8,96% HoO. 



2. 0.1180 g Substanz verloren bei 140» O.Olo:? g W^asser, ent- 

 spreeheiid 8,73«o H„0. 



Berechn.t auf die Formel CioJI-XOj.VI^O: 

 H,0 = 8,70%. 



Gefunden : 

 1. 2. 



H.,0 = 8.96 8.73% 



Es handelt sich hiernach um eine H-^O-haltige O x y e h i u o - 

 1 i n c a r b o n s ä u r e C9H5(OH)X .COOH -}- HjO, da man beim 

 Erhitzen auf 140° das \\'asser und beim Sehnu'lzen CO., abspalten 

 kann und so zu einem O x y c h i u o 1 i n gelangt. 



Eine quantitative Bestimmung, bei der eine gewogene Menge 

 reiner Säure zum Schmelzen (270 — 271"^) im Paraffinbade im trockenen 

 Luft-strom einige Zeit erhitzt und das abgespaltene H.2O in einem 

 Chlorcalciumrohr, die abgespaltene CO., in einem Natronkalkrohr 

 absorbiert wurde, lieferte neben einer geringen Menge eines Destillates 

 19,78»o CO., und 7.97% H^O, Werte, die in Anbetracht des Umstandes, 

 daß diese Spaltung sich nicht absolut quantitativ ausführen ließ, 

 ganz leidlich mit den füi- obige Formel berechneten W^erten (1 COg = 

 21,26%; 1 H.,0 = 8,70%) übereinstimmen. 



Daß es sich m obiger Säure CjoHgNOj um eine H.,0-haltige 

 Säure CjoH-NOg handelt, geht einerseits aus obigen Wasserbestim- 

 mungen, andererseits aber auch aus der Analyse eines Silbersalzes 

 hervor, welches man beim Erkalten einer mit Silbernitrat versetzten 

 Lösung der Säure in viel heißem A\'asser als weiße krystallinische 

 Fällung erhält. 



Analysen: 



1. 0.0219 g des Silborsalzes lieferten bei dor Veraschung 0.0079 g 

 Ag. fnt.sjn-echend 36,08%. 



2. 0,0736 g des Salzes lieferten 0,0266 g Ag. iMitspreehend 

 36,14% Ag. 



