Silbersalze des Hexamethylentetramins. 293 



Hexaniothyleiitetraiiiin-Silberoxalat : CeHi2N4.Ag2C204. 



Man löst Silberoxalat in konzentriertem Ammoniak und 

 versetzt es mit konzentrierter Hexamethyk^ntetraminlösung, es 

 fällt zunächst noch kein deutlic'ner Niederschlag aus. Erwärmt 

 man aber diese Lösung auf dem Wasserbad unter gelindem Druck 

 (zugestopftem Erlenmeyerkolben), so scheidet sich eine m ciße, krystal- 

 linische Masse aus. Die Analyse zeigt jedoch, daß die Werte stets 

 zwischen den aus CeHi2N4.Ag2Co04 und (C6Hi2N4)2 . Ag2C204 theore- 

 tisch berechneten schwanken. Es fallen die beiden Salze in wechseln- 

 dem Verhältnisse nebeneinander aus. Läßt man die Lösung 

 dagegen im Exsikkator langsam abdunsten, so bilden sich schöne 

 Sphäriten von feinen Kristallnadeln. Die Silberbestimmung ergab 

 folgenden Wert: 



Berechnet: 48,60% 



Gefiuiden: 0,1741 angew. Substanz 48,30% 

 0,2301 angew. Substanz 48,95% 



Die Silberbestimmung wurde in der Weise ausgeführt, daß 

 das betreffende Salz, soweit es eine zerstörbare Silber Verbindung 

 enthielt, verglüht \\airde. Der Silberrückstand, in Salpetersäure 

 aufgelöst, konnte direkt mit Rhodanammon titriert werden. 



Bei den Verbindungen, die die beständigen Halogensilbersalze 

 enthielten, Murde das Salz in verdünnter Salpetersäure gelöst, 

 gekocht, bis keine Formaldehyddämpfe sich entwickelten, und das 

 unlösliche Halogensilbersalz direkt gewogen. Silberchlorat-Hexa- 

 methylentetramin verpufft beim Erhitzen, daher mußte hier durch 

 anhaltendes Erhitzen mit salpetersäurehaltigem Wasser ev. unter 

 Zusatz von schwefliger Säure das Chlorat allmählich in Chlorid 

 übergeführt und dieses direkt im Goochtiegel bestimmt werden. 



