318 B. Bleyer u. Br. ^lüller: Berylliumarsenite 



Tabelle 3. 



Aufnahme vou arsenig:er Säure durch Beryliiumhydroxyd, in statu nascendi 

 bei Siedetemperatur (990 4^ 0,3"), Gleichgewicht nach einstündigem 

 Kochen. Konstante Giengen von Berylliumhydroxyd, konstantes Versuchs- 

 volumen, konstante NH3-3Iengen (doppelt äquivalent), wechselnde 

 Giengen arseniger Säure. 



kann wohl damit begründet werden, daß die Gele im allgemeinen 

 und das Berylliumhydroxydgel ganz besonders beim Erhitzen 

 ihre Struktur vollständig verändern, indem sie dicht wurden (diese 

 Erscheinung konnte leicht beobachtet werden ; während die Trennung 

 von Bodenkörper und Flüssigkeit bei den Schüttelversuchen bei 

 gewöhnlicher Temperatur langsam vor sich ging, setzte sich der 

 Bodenkörper bei den Koch versuchen sehr schnell ab), ihre Hohl- 

 räume beinahe oder ganz verlieren und so von ihrer Oberflächen- 

 wirkung erhebliches einbüßen. Neben dieser mehr ,, mechanischen" 

 Erklärung könnte man auch anführen, daß beim Erhitzen neue 

 ,, chemische" Modifikationen der Hydroxyde entstehen. Eine Ent- 

 scheidung, ob die ,,physikahsche" oder die ,, chemische" Anschauung 

 vorzuziehen ist, ist zurzeit noch nicht möglich. 



Trägt man, wie bei dem obigem Diagramm Figur 2 (Kurve II) 

 den fünffachen Wert der noch vorhandenen Menge arseniger Säure 

 ' als Abscisse und den zwanzigfachen Wert der aufgenommenen 

 Menge arseniger Säure als Ordinate eines rechtwinkeligen Koordi- 

 natensystems auf, so erhält man eine Kurve, die sich einer Geraden 

 sehr nalie anschheßt. Das Verhältnis der Konzentration der arsenigen 



