(!. Proriclis ii. V. Stoepel: l3erbrrrul)iii. .'{.17 



mit wenig Wasser und Aninioniunicarbonatlösung in einer Keib- 

 schale fein verrieben, die ausgeschiedene Base abgesogen, mit Wasser 

 gewasehen und aus Alkoliol umkrystallisiert. Das so gewonnene 

 Tetraliydroclilorberberrubin bildete rötlichgi'aue Krystalle. In 

 ganz reinem Zustande ist es farblos. Schmelzpunkt 142''. Es ist 

 in Wasser unlöslich, 



0,2.362 g gaben 0,0031 g AgCl = 0,78% C'I; her* clmoi für 

 C„H,8C1N04 - 9,86^;;, Cl. 



Das H y <^ r o c h 1 o r i d d e s T e t r a h y d r o v \\ 1 o r - 

 b erbe r r u b i n s ist in Wasser außerordentlich schwer löslich. 

 iVIan erhält es als ein weilJcs krystallinisches Pulver, wenn man 1 g 

 TetrahydrtH^ilorberberrubin in 50 ccm 10%iger Essigsäuii^ heiß 

 aufl()st und die heiße Lösung mit dei- gleichen Menge heiüer etwa 

 lO'^'.Jaer Salzsäure versetzt. 



Chlorberborin: aoHigClNO^. 



3 g Chlorberberrubin ^\■urden mit etwa 2.5 g Methyljodid in 

 geschlossenem Glasrohr etwa G Stunden lang im Wassei'bade erhi'tzt. 

 Der gelbe Rohrinhalt wurde mit Alkohol vnid AcIIkm' gewasclien 

 und aus viel Wasser umkrystallisiert. 



Aus dem so erhaltenen C h 1 o r b e r b e r i n j o d i d, C^oH] -C1N0.| . J, 

 das dem Berberinjodid durchaus ähnlich ist, wurde die Aceton- 

 verbindung, das 



C h 1 o r b e r b e r i n - A c e t o n C.,oHj-ClN04 . CHoCOCH,^ 



in folgender Weise dargestellt. 



2 g Chlorberberinjodid wurden mit etwa 20 ccm alkoholischer 

 ^/o N-Kalilauge und 20 ccm Aceton einige Minuten lang erhitzt. Nach 

 dem Erkalten wurde Wasser bis zur eben beginnenden Trübung 

 zugesetzt und durch Zusatz von einigen Tropfen Alkohol die Lösung 

 wieder geklärt. Die nach eintägigem Stehen ausgeschiedene Aceton- 

 v(n'bindung wurde durch Auflösen in Aceton und Zusatz von Wasser 

 zu der Lösung bis zur beginnenden Trübung umkrystallisiert. Sie 

 bildet gelbliche Krystalle, die hv\ 171" schmelzen. 



0,2176 g gaben 0,5154 g CO., = 64,59% C und 0,1005 g HoO 

 = 5,18% H. ^ 



Berechnet für CojHooClNOj: Gefundc^i : 



C 64.50 64,59% 



H 5,14 .5.180,, 



A.rch d. Pharm. CCLl. Bds. r.. Heft. 22 



