346 H. Kühl: Queckäilberoxycyaiiid. 



und für den Kontroll versuch jedesmal 500 ecm «terile Kochsalz- 

 lösung Verwendung fanden. Nach gutem Auswaschen des anhaften- 

 den Giftstoffes, welches 10 Minuten beanspruchte, brachte ich die 

 Läppchen in sterile noch etwas warme, etwa Körperwärme haltende 

 Petrischalen und überschichtete sie mit noch gerade flüssigem 

 Glyzerinagar. Dieser durchdrang die Leinenläppchen gut, es waren 

 mithin rein äußerlich günstige Wachstumsbedingungen für die etwa 

 vorhandenen lebensfähigen Keime geschaffen. Nach dem gleich- 

 mäßigen Erstarren des Agar wurden die Petrischalen in feuchter 

 Kammer bei 37 — 38° C. im Brutschrank belassen. Beobachtet Avurde 

 drei Tage hindurch. In dieser Zeit zeigten weder die Kulturen M 

 noch H irgendwelches Wachstum. 



Es darf nicht unerwähnt bleiben, daß Tuberkelbazillen auf 

 Glyzerinagar wohl vorwärtskommen, aber keine besonders günstigen 

 Lebensbedingungen haben, so daß immerhin die Möglichkeit offen 

 steht, daß starkgeschwächte Keime nicht mehr vorx^ärts kommen. 

 Absolut ein wandsfrei ist nur der tierphysiologische Versuch. 



Während in den beiden mitgeteilten Versuchsreihen die Wir- 

 kung der Präparate auf Bakterien studiert wurde, die sich in ihrem 

 natürlichen Substrat befanden, ging ich jetzt dazu über, den bakteri- 

 ziden Wert gegenüber einer Bakterienflora festzustellen, die auf 

 künstlichem Nährboden gezüchtet war. 



Versuchsreihe 3. 



Als Untersuchungsmaterial benutzte ich aus 1. Magen und 

 Mageninhalt, 2. Darm und Darminhalt, 3. großem und kleinem Gehirn 

 einer exk-amierten Leiche, die in Fäulnis übergegangen Avar, die 

 Flora. Die bakteriologische Untersuchung der auf Bouillonagar- 

 nährböden bei 30" C. kultivierten Flora ergab das Vorherrschen 

 sporenhaltiger Fäulnisbakterien. Letztere isoherte ich durch Platten- 

 kultur und benutzte sie als Testbakterien in folgender Weise. 



Zunächst stellte ich mir eine Aufschwemmung der Bakterien 

 in physiologischer Kochsalzlösung her, brachte in diese entfettete 

 sterile Wollfäden. Nach völliger Durchfeuchtung trocknete ich die 

 Wollfäden in steriler Petrischale mit nicht fest aufliegendem Deckel. 

 Die trockenen Wollfäden legte ich 14 Stunde in Quecksilbersalz- 

 lösung nach Holdermann(L Teil), in die Lösung des Präparates 

 M (2. Teil). Die Lösungen lagen in der Konzentration 1 : 250, 

 1 : 500, 1 : 1000. Dann wurden die Wollfäden in sterilem destil- 

 liertem Wasser ausgespült, nochmals in eine kleine Menge steriles 

 Wasser gebracht und dann zur Anreicherung und Kräftigung der 

 etwa vorhandenen, nicht abgetöteten Keime in Bouillon, die bei 



