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Mitteilung aus dem pharmazeutischen Institut der 

 Universität Tokio (Japan). 



Ueber die Identität des Lycorins und Narcissins. 



Von Y. A s a h i n a und Y. S ii g i i. 

 (Eüxgegangeu den 28. VI. 1913.) 



Im Jahre 1897 hat M o r i s h i m a^) die Zwiebehi von Lycoris 

 nifliala Herb. (Aniaryllidaceae), welche emeti.sch wirken, unter- 

 siuht und darin zwei Ba.sen, L y e o r i n und S e k i s a n i n, ge- 

 funden. Er hat für die crstere die Formel C32H32N2O8 aufgestellt; 

 eme Molekulargewichtsbestimmung wurde aber nicht ausgeführt. 

 Ferner liat er das Hydrochlorid und Platindoppelsalz des Lycorins 

 analysiert. Sechs Jahre später hat T. Y a m a n o u c h i^) im 

 M o r i s h i m a' sehen Laboratorium Narcissus Tazetta L. sowohl 

 iheniisch als auch pharmakologisch mitersucht und in den Zwiebeln 

 dieser Pflanze em ebenfalls brechenerregend wirkendes, wahr- 

 scheinlich mit dem Lycorin identisches Alkaloid aufgefunden. 

 Xeulicii hat E w i n s^) aus Zwiebeln von Narcissus Pseudonarcissm 

 ein Alkaloid N a r c i s s i n isoliert. Gestützt durch die Molekular- 

 gewichtsbestimmung nach der Barger' sehen mikroskopisclien 

 Metiiode*) ließ er dem Xarcissin die Formel C18H17XO4 zukonmien. 

 Xach diesem Forscher enthält Xarcissin weder Methoxyl- noch 

 Carboxylgnjppen, und sein Jodmethylat ist amorph. Wemi man 

 das Alkaloid im Röhrchen über freier Flamme erhitzt, so erhält 

 man ein Zersetzungsprodukt, dessen wässerige Lösung durch Eisen- 

 chlorid einen braunen Xiederschlag und eine violette Färbung gibt. 

 Aus dieser Reaktion schloß E w ins das Vorhandensein einer 

 Methylenoxydgruppe üu Xarcissinmolekül. 



Bald nach der Entdeckung dieses Alkaloides durch F, w i n s 

 hat T u t i n^) in der Wurzel von Buphane disticha (Aniarillidaceae) 

 neben Acetovanillon, Ciielidonsäurc und einer amorphen Base 

 B u p h a n i n, auch das Vorkommen von Xarcissin konstatiert. 



Obwohl die Literaturangaben über das Lycorin und das Xar- 

 cissin keineswegs miteinander übereinstimmen, so hat doch der 



1) Arch. f. experim. Path. u. Phainiak. 40, 221 (1897). 



2) Joiu-n. of Pharm. Soc. of Japan 1902, S. 986. 

 •) Jouni. of Cheni. Soc. London 1910, S. 2406. 

 *) Ebenda 1904, S. 286. 



*) Joum. of Chem. Soc. London 1911, S. 1240. 



