H. Matthes u. H. Holtz: Kaix)ksaiuuii uiu^\apoköl. 3ü5 



trocknet. Die erste und zweite Fraktion, je 0,2 bis 0,;{ j^, hatten eijieu 

 Selinielzpiuikt von 155 — 150", wurden aber erst zwischen 200 und 

 210" \ollkoninien klar. Die weiteren Fraktionen hatten ö(.^n Schmelz- 

 punkt 156 — 157", wälirend der Rückstand 146 — 149" zeigte. 



Um den hodisohmelzenden Körper mögliclist fassen zu können, 

 win-de die erste imd zweite Fraktion, in denen beigemischte LLiuisin- 

 säure, die den JSclnni'lzpunkt 203 — 205" hat, vermutet wurde, ge- 

 meinsiim mit siedendem aijsoiutem Alkohol behandelt, in dem die 

 Linusinsäure schwer löslich ist (wälirend die Tetroxystearinsäure 

 löslich ist). 



Das zuerst Ausgefällte wurde abfiltriert, imd da es sich um 

 eine selir geringe Menge handelte, mitsamt dem Filter nochmals mit 

 Wasser ausgekocht luid die wässerige Lösimg zur Trockne gebracht. 

 Der Schmelzpunkt lug zwischen 205 — 210° ohne scharf beobachtet 

 werden zu kömien, da die Substanz sich gleichzeitig stark bräunte. 

 Wemi dabei auch angenommen werden kann, daß es sich im wesent- 

 lichen um Linusinsäure handelte, .so waren es andererseits nur so ge- 

 ringe Mengen, daß sie für die Zusammensetzung des Oeles nicht in 

 Betracht kommen^). Auch die gesamten wässerigen Filtrate der Frak- 

 tionen wurden eingedampft. Die Rückstände konnten nicht Linusin- 

 säuie sein. Die Oxyfettsäuren mit dem Schmelzpimkt 156 — 157" wurden 

 auu 60 — 70%igem Alkohol melirmals lunkrystallisiert und ergaben 

 schließlidi den Schmelzpimkt 160 — 161"^), wälirend die Hauptmengti 

 des ursprünglichen Rückstandes den Schmelzpunkt 146 — 149" bei- 

 behielt, also nicht einheitlich erhalt<?n wurde. — Das durch Titration 

 i-rmittelte Molekulargewicht der Säure von 160 — 161" Schmelzpunkt 

 wurde gefund-n zu: 352.0. Berechnet fiü- C,sH.3..0.(0H), : 348,28 

 (2,1039 g vorseiften 11,968 ecm y^n KOH = Verseifungszahl 159,55). 



Die V'erbrennimg ergab: 



Berechnet für Ci8H3202(OH)4: Gefunden: 



C 62.07 " 61,52% 



H 10,34 10,19% 



(0,1183 g Substanz = 0,2669 g CO., und 0,1068 g H2O.) 



Die Wrbrennimg der bei 146 — 149" sclimelz-niden Anteile ergab: 

 63,08% C und 10,66% H. 



(0,1918 g Substanz =- 0,4436 g CO., und 0,1828 g U.X}). 



(Diese Resultate stimmen für keine der bekannten Fettsäuren, 

 man erhält nach der Oxydationsmethode sehr schwer reine Produkte.) 



Es erübrigte noch, die Hexoxystearüisäure in dem sauren 

 wä.s.serigen Filtrat der urspriuigliclien Fällung df^r Oxysäuren auf- 

 zusuchen. Das Filtrat wurde mit Kalilauge neutralisiert und auf ^/f., 

 bis ^/,4 seines Volumens eingedampft. Xach dem Ansäuern mit Schwefel- 

 .säure lösten sich die beim Abdanipfen abermals abgeschiedenen Mangan - 



^) Dies deckt sich auch mit den Resultaten der Bromidmethode. 

 ■^) In der Literatur beichrieben. 



