398 W. Hennig: Benzylkreatinin. 



Platindoppel salz. Das Platindoppelsalz des Benzyl- 

 kreatinins ist wesentlich leichter löslich als das Aurat. Dasselbe 

 scheidet sich beim freiwilligen Verdunsten seiner wässerigen Lösuijg 

 in wasserfreien, gut ausgebildeten, roten Krystallen aus, die bei 

 177 — 178" schmelzen. 



0,3008 g Pnt.liielten 0,0722 g Pt. 

 Gefunden •! Berechnet für [C4H6(C6H5 . CH.,)NoO, HC'l]oPtCl, : 



Pt 24,00 2.3,88% 



Benzylkreatinin. 



Zur Gewinnung des freien Benzylkreatinins löste ich 4 g des 

 Hydrochlorids in etwa 100 g Wasser und fügte zu dieser Lösung 

 frisch gefälltes Bleihydroxyd in solcher Menge, daß die Salzsäure 

 gebunden sein mußte. Hierauf saugte ich den Niederschlag mit 

 der Pumpe ab, wusch denselben mit kaltem Wasser aus und ent- 

 fernte aus dem Filtrat das in Lösung gegangene Blei durch Schwefel- 

 wasserstoff. Die abermals filtrierte, durch Erwärmen von Schwefel- 

 wasserstoff befreite Lösung habe icli alsdann zur Entfernung von 

 noch kleinen Mengen von Salzsäure mit etwas frisch gefälltem 

 Silberkarbonat geschüttelt, die von neuem filtrierte Lösung hierauf 

 durch Schwefelwasserstoff von Silber befreit und sie dann bei 

 mäßiger Wärine eingedunstet. Hierbei verblieb eine gelb gefärbte, 

 zähe oder syrupartige Masse, welche unter Anwendung von ver- 

 schiedenen Lösungsmitteln direkt nicht zur Krystallisation zu 

 bringen war. Es wurde diese Masse daher in absolutem Alkohol 

 gelöst und diese Lösung hierauf in einem verschlossenen Gefäße 

 mit Aether überschichtet. Auf diese Weise gelang es kleine, blaß- 

 gelb gefärbte Krystalle zu gewinnen, welche bei 225" schmolzen. 

 Dieselben erwiesen sich als frei von Krystallwasser. Li Wasser 

 und in Alkohol waren sie leiclit löslich, und zwar mit neutraler 

 Reaktion. 



1. OJOr^Gg lieferten 0,251 g COg und 0,0618g H.,0. 



2. 0,1824 g lieferten 33,6 ocm Stickstoff bei 744 mm Druck 



Aus diesen Daten geht liervf)r, daß in der analysierten Ver- 

 bindung ein Mojiobeiizylkreatinin vorlag. Es hatte somit bei dei- 

 Einwirkung von Benzylchlorid auf Kreatinin, ebenso wie der Ein- 

 wirkung von Jodalkyl, eine Substitution und keine Addition statt- 

 gefunden. 



