400 W. Hennig: Benzylkreatinin. 



kaum vorliegen. Der gefundene Stickstoff gehalt würde annähernd 

 mit dem des Benzyl-Methylharnstoffes^) : 17,07%, übereinstimmen. 

 Da dieser Oxydationsversuch nicht zu dem erwarteten Resultate 

 geführt hatte, so ^^'urde derselbe unter den gleichen Versuchs- 

 bedingungen, jedoch bei niedrigerer Temperatur (30 — 40") wieder- 

 liolt. Das hierbei erhaltene, in obiger Weise von Oxalsäure und 

 Alkalisalz befreite Oxj^dationsprodukt wurde zur Identifizierung 

 in Essigsäure von 30 — 40% gelöst und diese Lösung mit Platin- 

 chlorid veisetzt. Die aus dieser Lösung allmählicli ausgeschiedenen, 

 warzenförmigen Krystalle wurden dann aus Salzsäure von 20% 

 umkrystaUisiert. Dieselben schmolzen bei 148"; bei 100*^ erlitten 

 sie keinen Gewichtsverlust, 



0,1582 g enthielten 0,0428 g Pt. 

 Gefunden: Berechnet für [CH3N3(CH3)(C7H,), HCl]oPtri4: 



Pt 26,44 26,48% 



Das aus diesem Platindoppelsalz, nach Zerlegung durch 

 Schwefelwasserstoff, dargestellte Aurat scln'ed sich zunächst in 

 öligen Troj)fen ab, die jedoch durch Lösen in verdünntem Alkoliol 

 in leicht zersetzliche, bei 190 — 191" schmelzende, naflelförmige 

 Krystalle übergeführt werden konnten. 



0,2574 g enthielten 0,1068 g Au. 

 Gefunden: Berechnet für CH3N3(CH3)(C7H.), HCl -|- AuCl.,: 



Au 41,49 39,20% 



Der etwas zu liocli gefundene Goldgehalt dürfte auf eine, 

 durch die leichte Zersetzlichkeit bedingte Beimengung von 

 metallischem Gold zurückzuführen sein. Immerhin dürfte die An- 

 nahme gerechtfertigt sein, daß unter letzteren Versuchsbedingungen 

 aus dem Benzylkreatinin Benzyl-Methylg üanidin gebildet worden ist. 



^) B e n z y 1 - M e t h y 1 h a r n s t o f f , welcher auf meine Ver- 

 anlassung von Herrn V o r n b ä u m e n aus symmetriscliem Benzyl- 

 ]\rcthyltliioliarnstoff durch Erwärmen mit Silbernitrat in alkoholischer 

 Lösung dargestellt war, verhielt sicli in dem Aeußeren luid in den 

 LöHÜchkeitsverhältnissen der fraglichen Verbindung sehr ähnlich, schmolz 

 jedoch bereits bei 98 — 99", Der als Ausgangsmaterial hierzu ver- 

 wendete Benzyl-Metliylthiohamstoff war nach den Angaben von 

 D i X o n durch Einwirkung von IVIethylsenföl auf Benzylamin bereit<>t 

 worden (Journ, of thc ehem. Soc, 55, 619). Dersellw schmolz bei 

 77-78", nach Dixon bei 74-74,5". E. Schmidt. 



