A. Hoidnsflikü n. Cli. K lindadad : Roton. 413 



staut hei 2(>(),r)" s«;liin<)lz. Die Auslx-uto Ix^trug uiigcfälir 6 g. Aus 

 der JJcnzollösung scheidet sieh der Stoff in Form von koiizentriseh 

 gru|)l)ieiteii. farblonen, feinen, seidenartigen Nadeln ab. Er ist 

 fast unlöslieh in Petroiäthei' luid Ligroin, seliwer löslich in Aether, 

 kaltem Benzol, kaltem Alkohol und JOssigäther, löslieh in Aceton, 

 Chloroform, Eisessig und in heißem Alkohol, Benzol und Essig- 

 äther, und leicht löslich in Schwefelkohlenstoff, heißem Aceton 

 und Chloroform. 



Die Analysen ergaben eine prozentische Zusammensetzung, 

 die folgender Formel am besten entspricht: 



1. 0,1542 s^ Substanz j>aben 0,4664 g CO, und 0,0908 ? H^O. 



2. 0,1530 ^ Substanz c^aben 0,4644 k COo und 0,0948 ji HÖO. 



Gefunden: Berechnet für: 



1. 2. C'2iH2o02- 



(• 82,49 82.78 82,85% 



H 6,58 6,9.'} G,ß:i% 



Nach den Analysenergebnissen und der Entstehungsweise ist 

 der erhaltene Stoff ein Kondensationsprodukt des Retenchinons 

 mit Aceton und zwar ist die Kondensation unter Austritt von 1 Mol. 

 Wasser vor sich gegangen. Die Verbindung kann daher am besten 

 als Anhydroacetonretenchinon bezeichnet werden. Sie ist wahr- 

 scheinlicli nach der folgenden Gleichung entstanden: 



-c=o 



Gl «Hl« I + GHgCOCHg-CiHsoO^ + H^O. 



-C-0 



Der Stoff muß nach der Konstitution von Anhydroaceton- 

 benzil und seiner Homologen als ein Cyklopentenolonderivat auf- 

 gefaßt werden, was durch die analoge Struktur der später be- 

 schriebenen Kondensationsprodukte von Retenchinon und der 

 Homologen des Acetons bestätigt wird. 



H 

 I 

 -C|— ^Cv 



-t- -G/ 



I H^ 



OH 



Er ist daher als 3-Oxy-l Keto-3, 4-[Metyl (3'oder 3)-Isopropyl 

 (4 oder 4')-Biphenylen (2,2')]-2, 3-Dihydro-R-Penten zu bezeichnen. 



Die bisher angestellten Versuche, ein Phenylhydrazon dar- 

 zustellen, verhefen resultatlos. Weder das v e r t o n'sche Verfahren^) 



^) B. 26, 20. Sit'lie auc^h Hans Meyer, Konstitutions- 

 (M'inittelun«: organis('lier VerJ)indun<ien, Auflage II, Seite 622. 



