A. Heidusfhka u. Ch. Klnichidad: Rot*»n. 420 



UdMcr Na(l(Mii; die Ihm 217" <'i\v('icli<Mi und hei 219" zu oiiior rötlich- 

 gelben Flüssigkeit schmelzen. Sic sind löslich in heißem Benzol. 

 Aceton, Aethylalkoliol und Eisessig, sehr schwer löslich in Aether 

 und Methylalkohol und fast unlöslich in Petroläther. 



0,1110 u Substanz oabcn 0,3402 g CO, und 0,0686 g H^O. 

 Gefunden: Berpclmet für ('24H24O2: 



(• H:i,5!) 83,67% 



H 6,5)2 7,03% 



Der Reaktionsverlauf läßt sich nach diesen Analysenresultaten 

 durch folgende Gleichung ausdrücken : 



-c=o 



C'ieH.e I + C«H,oO = r.,,H240,-H.,0. 



-C-0 



Der Stoff wird als Isopropylidenanhydroacetonretenchinon 

 bezeichnet. 



7. Kondensation von Retenchinon mit Phenylaceton. 



A. Wässerige Kalilauge als Kondensationsmittel. 



20 g fein gepulvertes Retenchinon und 15 g Phenylaceton 

 wurden mit 5 ccm Kalilauge (30 g KOH + 100 g HgO) versetzt, 

 kurze Zeit erwärmt und gut durchgeschüttelt. Nachdem alles 

 Retenchinon gelöst war, \vurden noch 15 g der obigen Lauge hinzu- 

 gefügt und das Reaktionsgemisch % — 1 Stunde lang auf dem Wasser- 

 bade erhitzt. Beim Erkalten erstarrte die so erhaltene rötlich braune 

 Flüssigkeit zu einer festen Masse, die von der Kalilauge und dem 

 Ueberschuß von Phenylaceton sich sehr schwer befreien ließ. Sie 

 wurde zunächst mit viel warmem Wasser gewaschen, an der Luft 

 getrocknet, gepulvert und das so erhaltene Pulver zuerst mit kaltem 

 Wasser, dann mit sehr verdünnter Essigsäure, und schließlich mit 

 warmem, etwa 25%igem Alkohol gewaschen, auf Ton gut abgepreßt, 

 wieder gepulvert und nun mit wenig etwa 80%igem Alkohol ge- 

 waschen, nochmals auf Ton abgepreßt und schließlich mehrere 

 Stunden lang in Vakuum getrocknet. Das so erhaltene Pulver (etwa 

 30 g), das immer noch nach Phenylaceton roch, wurde in Aether 

 gelöst und die Lösung mit Ligroin versetzt, wobei eine rötlich- 

 braune, harzige Masse ausfiel, die sich durch mehrmaliges Uralösen 

 in Aether und Ausfällung mit Petroläther in krystallinischer Form 

 erhalten ließ. 



Dieses Krystallpulver (etwa 5 g) A\'urde durch fraktioniertes 

 LTmlösen aus Essigäther und Alkohol in bei 190 — 193" und bei 

 202 — 210" schmelzende Fraktionen zerlegt. 



