A. Hcidiischka u. Cli. Kluuladad: Rclxii, 431 



stallt. Kill analoger Rcaktionsvoigaiig ist aucli von J a p p und. 

 VV o o d') bei dor Kondensation von Plienanthreneliinon und Benzoyl- 

 essigcster in Gegenwait von Essigsäureanhydi'id beobaciitet worden. 

 Obwohl L e h ni a n n^) die Konstitution des Dibenzoyldiphenyl- 

 butadicns durch zwei verschiedene Formeln darstellt, ist es jedoch 

 sehr waliischeinlich, daß in unserem Falle die Kondensation zwischen 

 beiden Karbonylgruppen des Retenchinons und den Methylen- 

 gruppen zweier Moleküle Phenylacctons stattfindet, wie bei der 

 von J a p p und W o o d^) ausgefüluten Kondensation von Phenan- 

 threiKihinon und Benzoylessigester. Demnach käme dem in Frage 

 stehenden Stoff die folgende Konstitution*) zu: 



_C=C- -CO-CHj 

 _C=C~-C0-CH3 



und er ist daher als Diacetyl-diphenylmethylisopropylbiphenylen- 

 butadien (oder |3(i-Diketo-;'4-Diphenyl-öf -[Methyl (3')-Isopropyl (4)- 

 Biphcnylen {2,2')]->'t-Oktadien) zu bezeichnen. 



Der Stoff C45H40O2 vom Schmp. 214— 215« scheint nun durch 

 eine Kondensation eines weiteren Moleküls Phenylaceton mit dem 

 eben beschriebenen Diacetyldiphenylmethylisopropylbiphenylen- 

 butadien entstanden zu sein. 



Bei « dem Reinigungsprozeß der zwei vorher beschriebenen 

 Kondensationsprodukte des Phenylacetons mit Retenchinon hinter- 

 blieb eine Mutterlauge, die beim Verdampfen eine rötlich harzige 

 Masse ergab. Dieselbe wurde durch Behandeln mit Methylalkohol 

 von den letzten Spuren der oben genannten Kondensationsprodukte 

 befreit und der Rückstand dann 5 — 10 Minuten lang mit Eisessig 

 erhitzt. Nach dem Erkalten erstarrte das Ganze zu einer rötlich- 

 gelben Krystallmasse, die beim Waschen mit verdünntem Alkohol 

 und Aether fast farblos wurde. Die so erhaltene Substanz ergab 

 nacii dem Umkrystallisieren aus Essigäther ganz farblose Nadeln 

 oder Blättohen, die bei 202" sich rötlich färbten und bei 210—212» 



1) C. (1905), IL, 250; Sog. 87, 712. 



2) A. 302, 195; Lehmann, Dissertation, Leipzig 1897. 



^) G o 1 d s c h ni i e d t und Knopfe r (M. 19, 419) beschreiben 

 eini! Kondensation von 1 Mol. Benzaldehyd und 2 Mol. Phenylaceton, 

 bei der sie einen Kiiigschluß annehmen. Eine derartige Kondensation 

 dürfte in vorliegendem Falle wegen des Vorhandenseins zweier CO- 

 Gruppen im Retenchinon, wie auch bei Benzil und Phcnanthrenchinon 

 der Fall ist, nicht anzunehmen sein. 



