A. Hoidusclika ii. Cli. Kliudadad: Roten. 433 



Ih'V so cilialtciie Krystallbrci eifjab nach dem Abfiltricren, Trocknen, 

 Lösen in Benzol und Ausfällen mit Alkoliol bräunlioliweiße, feine 

 Nadeln, die naeli dem Umkrystaiiisieren aus Essigäther bei 212" 

 sclimolzen. Die Analyse ergab die folgenden Zahlen: 



0,1120 g Substanz gaben 0,3382 g CO2 und 0,0654 g H./). 

 Gefunden: Berechnet für C29H26O3: 



C 82,35 82,42% 



H 0.53 6,21% 



Der Stoff ist seiner Analyse und seinem Verhalten nach 

 identisch mit dem oben beschriebenen Anhydrophenylacetonreten- 

 chinonaoetat. 



C. Alkoholische Kalilauge als Kondensationsmittel. 



3 g fein pulverisiertes Retenchinon und 2,2 g Phenylaeeton 

 wurden mit 30 ccm 0,5%iger abs.- alkoholischer Kalilauge versetzt. 

 Nach 24 stündigem Stehen konnte dabei eine Reaktion nicht be- 

 obachtet werden. Das Retenchinon ging erst in Lösung, nachdem 

 man da^ Gemisch mit weiteren 50 ccm ungefähr 3,5%iger alko- 

 holischer Kalilauge versetzte und 7 Tage stehen ließ. Dann \\Tirde 

 der Alkohol bei gewöhnlicher Temperatur verdunsten gelassen 

 und nach 2 — 3 tägigcm weiteren Stehen mit Wasser versetzt. Die 

 ausgeschiedene hellgelbe Krystallmasse ergab nach dem Waschen 

 mit sehr verdünntem Alkohol, verdünnter Essigsäure und Wasser 

 und Trocknen auf Ton ein gelbes Pulver, das zuerst aus verdürmtem 

 Methylalkohol und dann zwei- bis dreimal aus Aether-Petroläther 

 umkrystallisiert wurde. 



Die so erhaltenen hellgelben Krystalle schmelzen unter Zer- 

 setzung bei 190 — 192" zu einer braunen Schmiere, die erst über 

 200" klar Avird. Sie sind leicht löslich in Aethylalkohol, Methyl- 

 alkohol und Aether, schwer löslich in Ligroin und fast unlöslich 

 in Petroläther. Die Ausbeute an rohem Produkt betrug mehr als 3 g. 



0,0974 g Substanz gaben 0,2898 g COj und 0,0592 g H2O. 

 ,, ,. T Berechnet für Berechnet für 



Gefunden: r< tt n • r Ti n . 



C 81,15 81,35 81,14% 



H 6,80 6,58 6,81% 



Die Analysenresultate stimmen sowohl auf ein Aldol-Konden- 

 sationsprodukt von 1 Mol. Retenchinon + 1 Mol. Phenylaeeton, 

 als auch auf ein solches von 1 Mol. Retenchinon -f 2 Mol. Phenyl- 

 aeeton. Da aber, wie nachher gezeigt werden wird, bei der Einwirkung 

 von Eisessig Anliydiophenylacetonretenchinonacetat entsteht, so 



Arch. d. Pharm. CGLI. Bds. 6. Heft. 28 



