H. Matthcs u. L. Streichor: Kapok und Akon. 449 



Die Seite 440 angegebenen Konstanten wurden nach den 

 üblichen Methoden ermittelt. 



l)ie Trennung der Fettsäuren in gesättigte und ungesättigt« 

 wui-de nach F a rn s t e i n e r i) durchgeführt. Der Beweis, daß 

 die festen Fettsäuren nur aus Pahnitinsäure in beiden Fällen be- 

 stand, wurde durch den Schmelzpunkt 58 — 59°, durch Bestimmung 

 des Molekulargewichtes durch Titration, durch die fraktionierte 

 Fällung nach P e b a 1 und durch das Verfahren nach H e h n c r 

 und M i t s c h e 1 1 erbracht. 



Die flüssigen, ungesättigten Fettsäuren \\airden nach dem 

 Bromieiiingsverfahren von H e h n e r und M i t s c h e 1 1, koin- 

 biniert mit dem von Lewkowitsch bestimmt. 



Die Linolensäure \viirde durch den Schmelzpunkt des Hexa- 

 bromids (180°) charakterisiert. 



Die Linolsäure, die sich in größeren Mengen als die Linolen- 

 säure im Akonwachs findet, lieferte größere Mengen Tetrabromid, 

 das durch den Schmelzpunkt 113 — 114° und die Brombestimmung 

 nach L i e b i g charakterisiert wurden. 



Die Oelsäure, die sich zu ca. 61% in den flüssigen Fettsäuren 

 findet, wurde ebenfalls durch die Brombestimmung in dem Oel- 

 säuredibromid charakterisiert. 



Prüfung des Akon- und Kapokwachses auf Glyzerin. 



Die bei der Trennung der Fettsäure nach Farnsteiner 

 durch Abfiltrieren der fettsauren Bleisalze erhaltenen Filtrate (s. o.) 

 wurden auf Glyzerin untersucht. Nach Fällen des Bleis mit Schwefel- 

 wasserstoff \\-urde zur Trockne verdampft, der Rückstand mit 

 Aether- Alkohol ausgezogen und dieser verdunstet. Die geringe Menge 

 Rückstand schmeckte weder süß, noch gab sie beim Erhitzen mit 

 konzentrierter Schwefelsäure Akroleindämpfe. Glyzerin war also 

 weder im Akon-, noch im Kapokwachs vorhanden. 



Trennung der unverseifbareu Anteile von Kapok- resp. Akonwachs. 



Die Zerlegung der bei der Trennung der Fettsäuren nach 

 Farnsteiner erhaltenen unverseif baren Anteile von Kapok- 

 resp. Akonwachs (s. o.) bereitete große Schwierigkeiten. Die An- 

 wesenheit von Melissylalkohol erschwerte ganz besonders die 

 Trennung, da er mit Alkohol voluminöse Gallerten lieferte, durch 

 die andere Bestandteile des Unverseifbareu eingeschlossen wurden. 

 Xach vielen vergeblichen Versuchen fülirte schließlich folgende 

 ^lethode zum Ziel: 



1) Ztschr. f. Unters, d. Nähr.- u. (Jenußm. 1898, S. 390. 



Ä.rch d. Pharm. CCLI. Bds. 0. Heft. 29 



