452 H. Matthes vi. L. Streicher: Kapok nnd Akon, 



Schmelzpunkt 170° hatten und eine starke Phytosterin- 

 reaktion gaben. Danach ist diese Verbindung mit dem von 

 A. W i n d a u s und A. H a u t h ^) aus den Calabarbohnen iso- 

 lierten Phytosterin „Stigmasterin" identisch. 



Der in kaltem Petroleum-Benzin unlösliche Teil von I ließ sich 

 nicht zur Krystalhsation bringen. Nach dem eigenartigen Verhalten 

 ist man wohl berechtigt anzunehmen, daß er aus einem Gemisch von 

 Melissylalkohol und hochschmelzendem Phytosterin besteht. 



Isolierung von Phytosterin Schmelzpunkt 136" aus Fraktion 2. 



Die nach der fraktionierten Krystalhsation von D a r m - 

 Städter und L i f s c h ü t z (s. o.) erhaltene zweite Fraktion 

 erwies sich als nahezu reines Phytosterin, das nach mehrmaligem 

 Umkrystallisieren aus 85%igem Alkohol in langen seidenglänzenden 

 Nadeln sich ausschied und den Schmelzpunkt 134 — 138" zeigte. Um 

 auf zwei verschiedene Phytosterine zu prüfen, wurde nach dem Gange 

 von W i n d a u s gearbeitet. 



Die geringen Mengen des abgeschiedenen, in Aether sehr 

 schwer lösHchen Bromides reichten zu einer Identifizierung nicht 

 aus. Da jedoch schon in Fraktion A Stigmasterin gefunden war, so 

 kann das in geringer Menge abgeschiedene Bromid als Phytosterin- 

 tetrabromid angesprochen werden. 



Das über das Acetatdibromid gereinigte Phytosterin zeigte 

 den Schmelzpunkt 136" und gab reine Phy toste rinreaktionen 

 nach Lieber mann, Salkowsky, Hirschsohn und 

 Udransky. 



Aus den flüssigen, unverseifbaren Anteilen schied sich beim 

 wiederholten Behandeln mit heißem Alkohol die gleiche faden- 

 ziehende, kautschukartige Masse ab, die Matthes und H o 1 1 z in 

 den unverseifbaren Anteilen des Kapoköles beobachtet haben. 



Die flüssigen Anteile gaben die Phytosterinreaktionen. 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 1906, 39, 4378 -4:}84 u. 1907, 40, 

 3681-3686. 



