H. Sclivilzf u. A. J^ii'biK r: Pyrakoiiit in. 455 



Hydiojodid und dem aurichlorwasseistoffsauren Salz. D u n s t a n 

 und C a r r geben den Schmelzpunkt des Hydrojodid.s zu 220,5" an, 

 wir fanden 157 — 158". Das Goklsalz des Pyiakonitins krystallisiert 

 nach D u n s t a n und C a r r überhaupt niclit, während wir das Salz 

 mit Leichtigkeit aus Alkohol + Aether krystallisiert erhalten 

 konnten. 



W'oiauf diese Differenzen zurückzuführen sind, köruien wir 

 nicht feststellen, möglicherweise war das von D u n s t a n und 

 C a r r verwendete Material nicht trocken, sodaß neben der eigent- 

 lichen Pyroreaktion noch eine Hydi'olyse verlauf •:'n ist, und so das 

 Pyrakonitin der englischen Forscher vielleicht durch Pikrakonitin^) 

 mehr oder weniger verunreinigt war. 



Das Material, das unseren Versuchen zugrunde lag, war Akonitin 

 cryst. M e r c k aus Aconitum Napelliis. Wir haben uns überdies 

 besonders davon überzeugt, daß auch dieses Material übereinstimmte 

 mit demjenigen, das der eine von uns aus Aconitum Napellus selbst 

 dargestellt liatte. 



Bei der Durchsicht der Literatur fiel uns auf, daß das von uns 

 dargestellte Pyrakonitin eine gewisse Aehnliclikeit zeigte mit der 

 Base, die D u n s t a n und R e a d^) durch Erhitzen des Japakonitins 

 erhalten und Pyrojapakonitin genannt hatten. Das Pyrojapakonitin 

 ist dann später auch von K. M a k o s li i^) gelegenthch einer Unter- 

 suchung über die japanischen Akonitknollen dargestellt worden. 

 D u n s t a n und Read teilen dem Pyrojapakonitin die Formel 

 C32H45NO9 zu, wählend K. M a k o s h i für die Base die Zusammen- 

 setzung nach CgoHjgNOg bzw. OaoH^jNO^ findet, was mit der Formel 

 für das von uns dargestellte Pyrakonitin übereinstimmt. 



Diese Uebereinstimmung hat uns veranlaßt, auch die Ein- 

 wirkung höherer Temj^eratur auf das Japakonitin zu studieren. 

 Dabei hat sich einwandfrei feststellen lassen, daß das Pyro- 

 japakonitin völlig identisch ist mit dem P y r - 

 a k o n i t i n, daß demnach das Akonitin und das Japakonitin durcli 

 Abspaltung von Essigsäure in dasselbe Pyrakonitin übergehen. 

 Daraus geht einerseits die nahe Verwandtschaft des Akonitins mit 

 dem Japakonitin hervor, und andererseits wird die schon von M a - 

 k o s h i vermutete Isomerie der beiden Alkaloide, die vorher zweifel- 



1) Freund und Beck, Ber. 27 (1894), 43:5, 732; W. R. 

 D u n s t a n und F. C a r r, Chem. News 69, 70, C. 94, I. 555. 



2) D uns tan und Read, Chem. Soc. 77 (1900), 60. 



3) Dieses Arcliiv 247 (1909), 243-282. 



