H. ÖuliulzL' u. A. LicbniM': l'yrakunitiii. 459 



1. 0,2018 g li.^tVrtcn 0,4876 g CO^ und 0,1356 g H.fi. 



0.1492 g IKO. 



0.1 234 g h',0. 



0,1140 g H2O. 



Berechnet für 



C3,H43N03: a.H^iNO«: 



65,60 65,83 



7,40 7,09 



Aus diesen Bestimnuingen gclit hervor, daß für das Pyrakoiiitin 

 nur die Formel C32H43NO9 bz\\'. die von ihr nicht sehr verschiedene 

 Formel C32H4iN09 in Frage kommen können. 



Pyrakoiiitin aus Japakonitin. 



In der gleichen Weise, wie aus dem Akonitin haben w ii' auch 

 aus dem Japakonitin das Pyrakonitin erhalten und über das Hydro- 

 bromid gereinigt. Wir erhielten es in der gleichen guten Ausbeute 

 wie das Pyrakonitin aus Akonitin, nämlich zu etwa 65% des ange- 

 wandten Ausgangsmaterials. Auch das so dargestellte Pyrakonitin 

 enthält aus Aether krystallisiert IY2 Moleküle Krystalläther. 



1. 1,3194 g [Substanz verloren bei 100« und 30 — 40 mm Druck 

 0,2141 g. 



2. 1,7246 g Substanz verloren bei 100" und 30 — 40 mm Druck 

 0,2824 g. 



Gefunden : 

 1. 2. 



(UH5),0 16,227 16,375 

 Bereclinet für 

 Cg^H^gNOg + 1 14 (C.il.UO : C^oH^NO, + 1 y, (C.H3)0 : 

 (C2H5)20 15,97 16,00 



Aus absolutem Alkohol erhielten wir auch dieses Präparat 

 mit 2Y2 Molekülen Krystallalkohol. 



0,7998 g Substanz verloren bei lOO» und 30 — 40 mm Druck 

 0,1281 g. 



Gefunden : 

 C2H5OH 16,017 



Berechnet für 

 C32H43NOS + 2 1/2 C2H5OH : C32H,iN09 + 2 1/2 C2H5OH : 



C2H5OH 16,44 16,48 



Der Schmelzpunkt lag bei 171". Eine Mischprobe von Pyr- 

 akonitin der verschiedenen Herkunft (aus Akonitin und Japakonitin) 

 zeigte keine Depression des Schmelzpunkte'*. Auch die Drehung 

 stimmt befriedigend mit der für das Pyrakonitin aus Akonitin 



beobachteten überein.- 



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 c = 8,2948; 1 = 100 umi; o = - 9,05o ; [a]^ = - 109,115». 



