H. Schulze u. A. Liebuor: Pyrakonitin. 465 



Berechnet für 

 Cs.H^jXOg.HJ + 1 aq.: CgoHiiNOa-HJ + 1 aq.: 



"h„0 2,46 2.47 



Die Jodbestimmung des zur Konstanz (100° 30 — 40 mm) 

 getrockneten Salzes ergab: 



1. 0,3283 g Substanz verbrauchton zur Titration nach V o 1 - 

 h a r d 4,61 com n/m AgNOj. 



2. 0,3083 g Substanz verbrauchten zur Titration nach V o 1 - 

 h a r d 4,33 ccm n/,o AgNOj. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CjoH^NOg.HJ: CgaH^iNOg.HJ 



J 17,83 17,81 17,79 17,84 



Pyrakonitiiihydrojodid aus Japakonitin. 



Ganz analog wie das vorstehend beschriebene Salz veriiält 

 sich das aus Japakonitin in gleicher Weise erhaltene Pyrakonitin- 

 hydrojodid. Auch dieses zeigt den Schmelzpunkt 157°. Ebenso 

 verhält sich eine Mischprobe. Die Krystallwasserbestimmung ergab : 



1. 0,3748 g Substanz verloren bei 100» und 30 — 40 mm Druck 

 0,0098 g. 



2. 0,3485 g Sulistanz verloren bei 100 <> und 30—40 mm Druck 

 0,0094 g. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. C32H43NO9.HJ -f laq.: CgoHiiNOgHJ + 1 aq.: 



H„0 2,61 2,70 2,46 2.47 



Die Jodbestimmung in dem zur Konstanz getrockneten Prä- 

 parate ergab: 



0,3596 g Substanz verbrauchten zur Titration nach Volhard 

 5,00 ccra n/10 AgNOj. 



. Gefunden: Berechnet fiü- C32H43NO9HJ: C32H11NO0HJ: 



J 17,65 17,79 17,84 



Pyrakonitinperchlorat aus Akoiiitiu. 



Das Pyrakonitinperchlorat zeichnet sich durch seine Schwer- 

 lösUchkeit in Wasser aus. Es krystallisiert deshalb aus, wenn man 

 eine Lösung des Pyrakonitins in Essigsäure mit Ueberchlorsäure 

 versetzt. Durch KrystaUisation aus heißem Wasser kann es leicht 

 gereinigt werden. Es scheidet sich dabei in feinen seidenglänzenden 

 Nädelchen aus, die zu Rosetten oder bliimenkolilartigen Gebilden 

 vereinigt sind. Das exsikkatortrockene Salz enthält ein Molekül 

 Kry Stallwasser. Wir fanden: 



Aroh. d Pharm. COLI. Bds. ö. Heft 30 



