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JedocJi diese Formel war niclit aimelunbar, da ja hiernatli aucii 

 Körper wie die Monobromgallussäure, wie Schiff selbst angibt, 

 optische Aktivität zeigen müßten. 



Die Untersuchungen über das optische Drehvermögen nahmen 

 R o s e n li o i m und S c h i d r o w i t z^) wieder auf, vor allem aber 

 sind die Arbeiten Walde n's*) von der größten Bedeutung. W aide n 

 kam es vor allem darauf an, in exakter Weise einen Vergleich zwischen 

 dem Tamim und der Digallussäure durchzuf ülu'en ; er führte daher Lcit- 

 fähigkeits- und Lichtabsorptionsmessungen, Titrationen und Molekular- 

 gewichtsbestimmungen beider aus. Er fand, daß Tannin fast gar keiia 

 Elektrolyt ist, daher kaum Säurecharakter besitzen kann. So gering 

 war die Leitfähigkeit der Gerbsäure, daß er die Möglichkeit nicht von 

 der Hand wies, sie wäre durch geringe anorganische Beimengungen 

 bewirkt. Die elektrische Leitfähigkeit der Digallussäure war luigefähr 

 so groß, wie die der Propionsävire. Auch das Verhalten beider Substanzen 

 bei der Titration, der Lichtabsorption und gegen Arsensäure war durch- 

 aus verschieden. Eine Gerbsäurelösung wurde von Arsensäure ziemlicli 

 schnell koaguliert, während eine solche \on Digallussäure flüssig blieb. 

 Aus diesen Untersuchungen mußte man schließen, daß Tannin und die 

 Digallussäure verschiedene Körper smd. 



Ln Jahre 1905 machen Herzig und T s c h e r n e^) die Ent- 

 deckung, daß aus dem Tannin durch Behandeln mit Diazomethan ein 

 Methyläther erhalten werden kann. Sie nennen diesen amorphen Körper 

 ,,Methylotannin". Auf diese und die folgenden Arbeiten H e r z i g's 

 und seiner Mitarbeiter wird in dieser Arbeit mehrfach Bezug genonunen 

 werden. R o s e n h e i m*) erhielt einen dem Methylotannin ähnlichen 

 Körper von allerdings viel geringerem Drehungsvermögen (es betrug 

 mir etwa 20 Minuten) bei Verwendung von Dimethylsulfat. 



Waiden hielt es auf Grund seiner Untersuchungen füi' ver- 

 früht, eine Konstitutionsformel für das Tannin aufzustellen. 



Im Jahre 1901 findet P o 1 1 e v i n') im Tannin Glukose, und 

 U t z') macht im Jahre 1905 wieder ihre Gegenwart durch qualitative 

 Reaktionen wahrscheinlich. Nach längerem Erhitzen mit Salzsäure 

 charakterisierte er an ihrer Stelle Lävulinsäure und Furfurol. 



^) R o s e n h e i m u. S c h i d r o w i t z, Journ. Chem. Soc. 73, 

 885 (1898). 



2) Waiden, Ber. d. d. chem. Ges. 30, 3151 (1897); 31. 3167 

 (1898); 32, 1613 (1899). 



') Herzig u. Tscher ne, Ber. d. d. chem. Ges. 38, 989 

 (1905). H e r z i g u. Renner, aus den Sitzungsberichten der Kaiserl. 

 Akademie der Wissenschaften in Wien, Mat.-Nat. Klasse, 118, Abt. 2b 

 (1909). Herzig, Monatsh. f. Chem. 33, H. 8, S. 495. 



*) Rosenheim, Proc. Chem. Soc. 21, 157 (1905). 



S) H. Pottevin, Compt. rend. 132, 704 (1901). 



«) Utz, Chem.-Ztg. 29, 31 (1905). 



