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zu bereiten. Dies gelang nieht. Feiner gab das Methylderivat der 

 Glukogallussäure mit F e li 1 i ii g'scher Lösung in der Kälte, selbst 

 bei langem Stehen, und aueh bei kurzem Kochen keine Reduktion. 



Danach enthält die Glukogallussäure, wie schon früher ge- 

 funden wurde, keine freie Aldehydgruppe. 



J)ie (iallussäure kaixn demnach nur mit ihrer Karboxylgruppe 

 an die Aldehydgruppe der Glukose gekuppelt sein. 



Die ursprünglieli angegebene Konstitutionsformel der (Jluko- 

 gallussäure ist daher durch folgende zu ersetzen: 



HCOHV ^\, 

 I \o ^' ^" 



I OH 



HCOH -^^ 



I 

 HOCH2 



Auffallen muß, daß ein derartig konstituierter Körper so stark 

 sauer reagiert, daß er den Eindruck einer eiribasischen Säure ei- 

 weckte. Offenbar wird durch den Eintritt des Glukoserestes der 

 elektronegative Charakter, ähnlich wie im p-Nitrophenol durch die 

 Nitrogruppe, sehr verstärkt. Es zeigte sich, daß auch bereits der 

 Gallussäureäthylester, selbst nach der Reinigung nach B i d d 1 e^), 

 stark sauer reagiert, wenn auch nicht als einbasische Säure 

 fungiert. 



Von großem Interesse im Zusammenhang mit diesen Unter- 

 suchungen ist eine Veröffenthchung von E. Eis c h e r und 

 H. Strauß^), denen es gelang, eine Verbindung von Glukose 

 und Gallussäure darzustellen. 



Durch Kombination von Acetobromglukose und Gallussäure- 

 äthylester erhielten sie den Tetracetylglukosido- Gallussäureäthyl- 

 ester. Dieser Körper ließ sich durch kaltes Barytwasser völlig 

 verseifen und so resultierte ein gut krystallisierendes, links drehendes 

 Glukosid die ,,_3-Glukosidogallussäure". Sie erteilten ihr folgende 

 Konstitution : 



^)Biddlc. .Tourn. Anieiic. Clieni. Soc. ^'u Of), .Tami.ir. 

 Bei k c 1 t y. ( al. Ui.ivii.sity of Ciilifornia. 



'^) E. F i s (• li e r u. H. 8 t r a 11 ß, Ber. d. d. clioin. Ges. 17, 

 377:^ (1912). 



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