K. Feist u. H. Mann: Tuniiin. 485 



(allgi'in. Säurerest) 

 /CHißr /CH.(OOCCHj) 



/! • / 



/ CHlOOCCtTg) / CHlOOC.CHa) 



ü( 0( I 



\ CH(00CCH3) \ CHCOOCCHg) 



\ I + AtilOüCCHg) = A-Br + \ 



XJH (allgemein ^CH 

 Säurerest I 



i 



H(OOCCH,) C'HiOOC . CHj) 



I I 



CHjCOOCCHj) CHoJOOC.CHg) 



In entsprechender Weise sollte durch Schütteln des Silber- 

 salzes der Triacetylgallussäure mit Acetobromglukose in ätherischer 

 Lösung die Glukose an die Gallussäure angeschlossen werden. 

 Jedoch die Methode scheiterte in diesem Falle von vornherein an 

 der Vnmöghchkeit, das Silbersalz der Triacetylgallussäure zu bereiten. 



Da dieser Weg liier nicht zum Ziele führte, wurden Acetobrom- 

 glukose, Triacetylgallussäure und fi'isches Silberkarbonat in absolut 

 ätherischer Lösung längere Zeit geschüttelt. Es vereinigt sich dabei 

 das Kation (Ag") mit dem Anion (Br') und fällt als unlösliches Silber- 

 bromid aus, während Kohlendioxyd entweicht. 



Von dieser Eigenschaft des Silberkarbonats das Brom der 

 Acetobromglukose zu binden und den Acety Iglukoserest auf diese 

 Weise in einen reaktionsfähigen Zustand zu versetzen, Avird bei der 

 Glukosiddarstellung häufig Gebrauch gemacht. 



In vmserem Falle tritt an Stelle des Broms der Gallussäurerest 

 in die Tetracetylglukose ein. Allerdings verhef im Experiment 

 der Vorgang nicht ganz in der angegebenen Weise; es wurden nämlich 

 gleichzeitig Acetylgmppen abgespalten. Diese müssen aus der 

 Triacetylgallussäure abgespalten worden sein, nicht aber aus der 

 Acetobromglukose, da bei der Darstellung der tetracetylarsensauren 

 Glukose keine Abspaltung zu beobachten war. Ferner weist auch 

 die Unmöglichkeit, das Sübersalz der Triacetylgallussäure zu be- 

 reiten, darauf hin, daß die Acetylgmppen dieser Säure leicht ab- 

 spaltbar sind. 



Bei obiger Reaktion wurde ein amorpher Körper erhalten, 

 der wahrscheinhch die nicht vollständig acetyherte Glukogallus- 

 säure darstellt. Da die Acetylgruppen zum Teil abgespalten sind, 

 ist auch die Möglichkeit offen, daß teilweise glukosidartige Bindung 

 eingetreten ist, obwohl die starke Rechtsdrehung der Verbindung 

 das nicht wahrscheinlich macht. 



Da es nicht möglich war, die Essigsäurerestgixippen durch 

 Verseifen zu beseitigen, ohne das ganze Molekül zu zerstören, sollte 



