K. Foi'at u. "tt. Haun: Tannin. 



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so findet unter l)uiiU<ltarl)iiiig Zersetzung statt. Alle diese Eigen- 

 schaften und Reaktionen weisen auf Gallussäure hin. 



O p t i s c h e s V e r h a 1 1 c n. Die Prüfung einer wässerigen, 

 einer alkoholischen und einer acetonischen Lösung auf das optische 

 Drehverniögen zeigte, daß der Körper optisch inaktiv ist. 



Trockenverlust. Zur Bestimmung des Trockenverlustes 

 \mrde die feingepulverte Substanz bei 100" bis zur Oewichts- 

 konstanz getrocknet. Die Substanzen von zwei Darstellungen gaben 

 verschiedene Werte, wie folgende Zusammenstellung zeigt: 



S u I) s t a n z I. 



1. 0,7997 



2. 0,4138 



Angewandte I (rewich tsver lust Gewichtsverlust 

 Substanz bei 100" in Prozenten 



0,1201 

 0,063 



15 

 15,2 



Substanz II. 



Angewandte Gewichtsverlust 

 Substanz bei 100° 



C4ewichtsverlust 

 in Prozenten 



1. 0,51 



2. 0.46 



0,0699 

 0,0616 



13,7 



13,4 



Daraus ist ersichtlich, daß der Trockenverlust schwankt. 

 Wahrscheinlich ist er durch von der Darstellung her anhaftendes 

 organisches Lösungsmittel und nicht durch Wasser bewirkt. 



Molekulargewicht. Das Molekulargewicht wurde 

 nach dem Prinzip der Siedepunktserhöhung mit dem von 

 E. R u p p^) modifizierten B e c k m a n n'schen Apparate be- 



stimmt. Es wurde nach der Formel M = -^ berechnet, wobei 



A 



g die Anzahl Gramm Substanz auf 100 g Lösungsmittel, r die Kon- 

 stante der molekularen Erhöhung und A die beobachtete Siede- 

 punktserhöhung bedeuten. Die Methode wurde am Columbin 

 erprobt. Als Lösungsmittel wurde frisch gereinigtes und mittelst 

 ausgeglühten Kupfersulfats getrocknetes Aceton verwandt. Der 

 Siedepunkt des angewandten Acetons ist scharf 56°, seine mole- 

 kulare Siedepunktserhöhung 16,7". 



^) Der Apparat ist beschrieben in der Zeitschrift für physikalische 

 Chemie 53, 693 (1905). 



Aroh. d. Pharm. CCLI. Bdi. 7. Heft. , 32 



