512 K. Feist u. S. Haun: Tannin. 



Synthese von phosphorsaurer (irlukose. 



Es werden 3,08 g reine /3-Acetobroraglukose in 25 com absolutem 

 Aether gelöst und die doppelte Menge (2 g) der theoretisch not- 

 wendigen Menge Silberphosphat hinzugefügt. Nach zweitägigem 

 Schütteln erwies sich die Flüssigkeit halogenfrei. Zur Prüfung 

 auf Halogen wurden einige Tropfen der ätherischen Lösung filtriert 

 und diese Probe mit Wasser und Silbernitrat gekocht; dabei ent- 

 stand kein Niederschlag von AgBr mehr. Die ätherische Lösung 

 wurde nun durch Zentrifugieren geklärt, filtriert und der Aether 

 verjagt. Es hinterblieb ein Oel, das nicht erstarren wollte. Jedoch 

 nach wochenlangem Stehen im Eisschrank roch der Rückstand 

 stark nach Essigsäure, und es bildeten sich Krystallrosetten, die 

 etwas weiche Beschaffenheit aufwiesen. Sie wurden mit absolutem 

 Alkohol abgewaschen und im Vakuumexsikkator über Schwefel- 

 säure bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. 



Untersuchung der Krystalle. 



L Eine Probe von den Krystallen WTirde auf dem Platin- 

 blech erhitzt. Nach dem Veraschen der organischen Substanz 

 wurde mit Wasser aufgenommen. In der wässerigen Lösung wurde 

 Phosphorsäure nachgewiesen. 



2. 0,15 g der Krystalle wurden mit 10 ccm Wasser und 

 1,5 ccm "/j- Schwefelsäure eine Stunde lang gekocht. Die Säure 

 wird dann vorsichtig mit "/g-Barytlauge neutralisiert. Die Flüssig- 

 keit besitzt starkes Reduktionsvermögen gegenüber F,e h 1 i n g 'scher 

 Lösung. Es wurde ein Osazon bereitet, das bei 204 — 206" schmolz, 

 also bei der gleichen Temperatur, wie eine Vergleichsprobe von 

 Glukosazon. 



Nach der Darstellungsart kann in dem vorliegenden Körper 

 nur eine Ester Verbindung von 1 Mol. Phosphor säure mit 3 Mol. 

 acetylierter Glukose vorliegen, wobei nach der Beobachtung die 

 Essigsäure teilweise abgespalten wurde. — Der Phosphorsäure- 

 gehalt der Krystalle wurde quantitativ bestimmt. Zu dem Zwecke 

 wurde die im Vakuumexsikkator über Schwefelsäure bis zu 

 konstantem Gewicht getrocknete Substanz durch Kochen mittels 

 konzentrierter Salpetersäure und nach Neutralisation der Säure 

 mit Kaliumkarbonat, durch Eintragen des Produktes in 

 schmelzenden Salpeter vollkommen verascht und die Phosphor- 

 säure ins Alkalisalz übergeführt; darin wurde die Phosphorsäure als 

 Magnesiumpyrophosphat bestimmt. 



1,118 g Krystalle gaben 0,1376 g Ug^P^O^. 



