514 K. Feist u. H. Haun: Tannin. 



6,2%. Für eine Esterverbindung von 3 Mol. Tetraacetylglukose 

 mit 1 Mol. Arsensäure berechnet sich der Arsengehalt zu 6,6%. 



Optisches Verhalten. 2 g der Arsen Verbindung, in 

 Aether gelöst und zu 10 ccm aufgefüllt, wurden im 1 dcm-Rohre 

 polarimetrisch geprüft. Bei 18" war eine Drehung von +13" 40' 

 zu beobachten; darnach [a]jj,j = +68,33". 



Zur Synthese der acetylierten Glukogallussäure. 



Die zu diesen Versuchen erforderliche Triacetylgallussäure 

 wurde aus Gallussäure durch Erhitzen mit Essigsäureanhydrid am 

 Rückflußkühler bereitet. Beim Stehenlassen des Reaktions- 

 gemisches schied sich die Säure am Boden des Gefäßes in weißen 

 Krystallrosetten ab. Diese wurden abgesaugt und aus - heißem 

 Toluol umkrystallisiert. 



Der Schmelzpunkt der Säure liegt bei langsamem Erhitzen 

 bei 164—165". 



Auf die folgende Weise wurde versucht, das Silbersalz der 

 Triacetylgallussäure zu bereiten. Gereinigte Triacetylgallussäure 

 wurde in Wasser suspendiert und bei niederer Temperatur durch 

 Schütteln mit ganz verdünnter Ammoniaklösung vollkommen 

 und schnell zur Lösung gebracht. Nun ^vurde sogleich mit Silber- 

 nitratlösung versetzt. Nach einigen Augenblicken schied sich dunkel- 

 braunes, metallisches Silber ab; demnach wirkt das Ammonium- 

 hydroxyd sofort verseifend und die in Freiheit gesetzten Hydroxyl- 

 gruppen reduzieren das Silbersalz. Es wurde daher in folgender 

 Weise verfahren: 



3,5 g Acetobromglukose (frisch bereitet) und 2,52 g Triacetyl- 

 gallussäure werden in 80 ccm frisch über Natrium destilliertem 

 Aether gelöst. Zu der Lösung gibt man die vierfache der theoretiscli 

 nötigen Menge (4,8 g) an frisch bereitetem und sorgfältig im Vakuum 

 getrocknetem Silberkarbonat. Nach 20 stündigem, kräftigem 

 Schütteln auf der Maschine gab eine abfiltrierte Probe der ätherischen 

 Lösung beim Kochen mit Wasser und Silbernitrat nur noch eine 

 schwJiche Reaktion auf Halogen. Es Avurde nun noch drei Tage 

 weiter geschüttelt. Jetzt wurde die Flüssigkeit durch Zentrifugieren 

 und Filtrieren geklärt. Der Rückstand erwies sich als Silberkarbonat, 

 Silberbromid und auffallenderweise als Silberacetat (kleine Mengen), 

 was darauf hinwies, daß bei der Umsetzung Essigsäure abgespalten 

 wurde; Gallussäure oder Glukose waren in dem Rückstand nicht 

 enthalten. 



Das ätherische Filtrat wurde im Vakuum bei 14,5 mm Druck 

 und tiefer Temperatur eingedunstet. Es blieb dabei eine zähe, 



