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h) man treibt es mit VVasserddinpfeu iu der sauicu Flüssigkeit 

 über, sättigt das Destillat mit Kochsalz und äthert aus. 



Im ersteren Falle kommt man schneller zum Ziele, erhält aber 

 ein weniger reines Produkt und iji geringerer Ausbeute wie im zweiten 

 Falle. Ausbeute 42 — 46%. o-Nitropropiophenon ist ein gelbes dickes 

 Oel von aromatischem Geruch, es siedet l)ei .175" unter 2ö mm Druck. 



0,1363 g Substanz = 0,0614 g HaO und 0,300 g CO,; 0,1325 g 

 Substanz = 9 com N bei 17° C. und 765 mm. 



Berechnet für CgHjNOg: Gefunden: 



C = 60,33 60,03% 



H = 6,02 6,01% 



N = 7,87 7,93% 



Zur R e d u k t i o n des Nitroketones zu o - A m i d (j - 

 p r o p i o p h e n o n verwendet man auf 20,0 Keton 50.0 Zinn 

 und 120^ — 150,0 konzentrierte Salzsäure, die man allmählich unter 

 Kühlung miteinander vermischt und schließlich auf dem Wasserbade 

 noch so lange erwärmt, bis eine kleine Probe unter Trübung sich 

 mischen läßt. Dann leitet man zur Beseitigung von Unreinigkeiten 

 zunächst Wasserdampf durch die saure Flüssigkeit, setzt das Amin 

 mit Natriumkarbonat in Freiheit mid treibt es mit Wasserdampf 

 über, wobei es sich schon in sehr reinem Zustande fest abscheidet. 



Das o-Amidopropiophenon besitzt einen starken, lang an- 

 haftenden, an Flieder erinnernden Geruch, ist in den gewöhnlichen 

 organischen Lösungsmitteln leicht löslich und krystallisiert aus 

 Petroläther in großen, glänzenden, gelblich-weißen Blättchen vom 

 Schmelzpunkt 45 — 46". 



0,101 g Substanz = 0,2668 g COj und 0,0672 g HoO; 0,1506 g 

 Substanz = 12,8 com N bei 16° C. und 754 mm Druck. 

 Berechnet für CgHuNO: Gefunden: 



C = 72,04 72,48% 



H = 7,39 7,32% 



N = 9,83 9,49% 



Die Einführung der S ä u r e r e s t e der Fettsäure- 

 reihe in das o-Amidopropiophenon läßt sich leicht mittels der 

 Anhydride ausführen, indem man gleiche Molekulargewichte beider 

 Komponenten zusammenbringt. Die Reaktion verläuft ganz von 

 selbst unter erheblicher Temperatursteigerung mid wird durch 

 einmaliges Erhitzen bis zum Sieden vollendet. Das Reaktions- 

 gemisch gießt man in Wasser, wobei es erstarrt, und neutralisiert 

 die Säure, wodurch noch eine geringe Menge des Acetylproduktes 

 ausfällt. Auf diese Weise wurden dargestellt: 



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