532 E. Wohnlich: a- u. Y-Oxychinoline; 



1 . A c c t y 1 - o - a m i d o p r o p i 9 p h e 11 o n : 



W«4<^NH— COCH3 



ans 6,0 n-Amidopropiophenon und 8,0 Essigsänreanhydrid. Ausbeute 

 (|nantitativ: farblose, rhomboedrische Tafeln ans Alkohol. F.-P. 71 ". 



0,1511 g Substanz ^ 9,8 ccm N bei 16<» C. vind 754 mm Druck. 

 Berechnet für CjjHjgNO,: Gefunden: 



N = 7,33 " 7,50% 



2. P r o 13 i o n y 1 - o - a ru i d o p r o p i o p h e n o n ; 



-6-4-vNHCOCH,CH. 



ans 13,0 o-Amidopropiophenon und 17,0 Propionsänreanhydrid 

 = 1S,0 Rohprodukt, d. i. Ausbeute = 94%. Aus wenig Alkohol 

 krystallisiert es in derben Rhomboedem. F.-P. 51". 



0,1510 g Substanz = 9,2 ccm N bei 752 mm Druck imd U"C. 

 Berechnet für CijHjjNOj: Gefunden: 



N = 7,02 7,09% 



3. B u t y r y 1 - o - a 111 i d o p r o p i o j) h e n o n : 

 COC.,H, 

 ^6^*^NH— CO— C3H7 

 aus 6,0 o-Amidopropiophenon und 8,5 Buttersäureanhydrid. Das 

 Reaktionsprodukt in Wasser gegossen erstarrt erst nach einigen 

 Tagen. Ausbeute 85%. Beim Umkrystalhsieren aus wenig Alkohol 

 bildet es große, rhomboedrische Krystalle vom F.-P. 39 — 40°. 



0,1540 g Substanz = 9 ccm N bei 753 mm Druck und 25" C. 

 Berechnet für Cj3Hi7N0.2: Gefunden: 



N = 6,39 6,44% 



4. Benzoyl-o-amidopropiophenon: 

 p TT ^COCaHß 



9,0 O-Amidopropiophenon werden mit 4,6 g Benzoesäure- 

 anhydrid zusammengeschmolzen und einmal zum Rieden erhitzt. 

 Die nach dem Erkalten erstarrte Masse kocht man mit einer ge- 

 nügenden Menge NagCOg-Lösung aus zur Entfernung der zurück- 

 gebildeten Benzoesäure (1 Mol.) und filtriert dann nach dem Wieder- 

 erkalten ab. Ausbeute 90%. Aus Alkohol kr5^stallisiert das Anilid 

 in weißen Nadeln vom F.-P. 130", die in Aether, Alkohol, Benzol 

 leicht, schwerer in Ligroin löslich und mit Wasserdämpfen ziemlich 

 leicht flüchtig sind. 



