538 E. Wohnlich: a- u. (-Oxychiiioliue. 



111. Kondensation von Butyryl-o-Amidopropiophenon. 



Bei der Koiideasation (Ausführung siehe oben) einer Lösung 

 von 11,0 Butyrylamidopropiophenon in 11,0 ccm Alkohol und 

 150 ccm Wasser mittels 2,5 g NaOH waren 88% Rohprodukt zu 

 erhalten. Die Kondensation erfordert ein 4 stündiges Kochen, 

 bei geringerer Kochdauer bleibt ein Teil unangegriffen. 



In Analogie mit dem Reaktionsvorgang bei den beiden vorher- 

 gehenden Acidylderivaten bildet sich hier das «-Oxy-|3- 

 A e t h y 1 - 7 - A e t h y l c h i n o 1 i n zu ca. 33% und das y - O x y - 

 |3-Methyl-7-Propylchinolin zu ca. 53%, welche beide 

 in ganz derselben Weise wie die beiden vorher beschriebenen Oxy- 

 chinoline mittels ihrer salzsauren Salze voneinander getrennt 

 werden. 



Das a-0xy-|:i-Aethj'^l-7'-Aethylchinolin: 

 C— CjHg 

 I I i^!— CaHj 



N 

 ist leicht löslich in Benzol und Aetlier, sehr schwer in Wasser und 

 Ligroin. F.-P. 174—175° aus Alkohol. 



0,1010 g SuKstanz = 0,2881 g COg und 0,0707 g H.,0; 0,1513 g 

 Substanz = 9,3 ccm N bei 16" C. und 761,5 mm Druck. 

 Berechnet für CjgHjjNO: Gefunden: 



C = 77,61 77,79% 



H = 7,41 7,77% 



N = 6,96 7,17% 



Pikrat: F.-P. 156— 157^ kleine gelbe Nadeln. 

 P 1 a t i n a t : Lange rote Nadeln mit 1 Molekül Krystallwasser 

 aus konzentrierter HCl und PtCl4-Lösung. F.-P. 194—195». 



0,2699 g Substanz = 0,0520 g HgO und 0,0678 g Pt. 

 Berechnet für {Cy^Yi.^.;i^O)zVtC\^ -j- HgO: Gefimden: 



Pt = 23,87 23,64% 



HgO = 2,21 1,92% 



7-0xy-|3-Methyl-a-PropyIchinolin: 

 C-OH 



N 

 Schwer löslich in Benzol, Aether vmd l^igroin; lange, weiße 

 adeln vom F.-P. 275». 



