E. Wohnlirli: a- u. Y-Oxyc-hiiu.linö. 639 



l>,1625 g Sub»tauz = 9,2 cciii N bei 17" C. uiicl 757 iiini Druck; 



0,1007 g Substanz = 0,2574 g COj und 0,0689 g II^O. 



Berechnet für Ci^HigKO: Gefunden 



C = 77,61 77,83% 



H = 7,41 7,60% 



N = 6,96 6,97% 



P i k 1- a t schmilzt bei 179". 



Platinat krystallisicrl mit 2 Mol. Krystallw asser. F.-l'. 

 201 bis 202». 



0,1889 g Substanz = 0,0085 g HjO und 0,0439 g Pt. 

 Berechnet für (Ci3Hi5NOHCl)2PtCl4 + 2HjO: Gefunden: 



Pt = 23,36 23,24% 



HjO = 4,32 4,50% 



IV. Kondensation von Benzoyl-o-amidopropiophenon. 



Das Benzoylamidopropiophenou bildet ein Beispiel für den 

 Typus B (siehe Einleitung), da nur dem Carbon3drest die Kon- 

 stitution COCH2R, dem Säurerest dagegen die Konstitution COR 



r\r\ r\ xr 



zukommt. ^6^^4'^MHror TT — "'^^^ Theorie nach bildet sich 

 also bei der Kondensation dieses Acidylderivates nur ein Oxy 

 chinolin, und zwar ein a - P h e n y 1 - j^ - M e t h y 1 y - x y - 

 c h i n o 1 i n, indem der Sauerstoff des Säurerestes mit dem Methylen- 

 wasserstoff der Carbonylgruppe als Wasser austritt. 



CO 



- C H2 CH3 



\^\^C0 — CeHs 

 NH 



Die Kondensation verläuft hier erheblich langsamer als in 

 den früheren Fällen, wo ein aliphatisches Säureradikal in Reaktion 

 treten mußte; doch läßt sie sich ebenso quantitativ ausführen. 

 \^enn man eine möglichst wässerige Lösung herstellt luid längere 

 Zeit erhitzt. 



3,0 Benzoylamidopropiophenon werden in 100 ccm Alkohol 

 unter Erwärmen gelöst, mit 65 — 70 ccm Wasser versetzt und mit 

 einer konzentrierten Lösung von 1,5 NaOH mindestens 9 Stunden 

 lang erhitzt. Durch teilweise Verseifung zurttckgebildetes o-Amido- 

 propiophenon wird im Dampfstrom entfernt luid die stark alkalische 

 Flüssigkeit mit H(^l neutralisiert. Ausbeute 91 — 92%, bei kürzerer 

 Kochdauer oder in alkohol reicherer Lösung ist dieselbe schlechter. 



