E. Wohnlich: a- u. f-Oxychinoline. 545 



Die Natur dieses Körpers wurde nicht ermittelt; vermutlich 

 gehört er der Indolreihe an, da er die Fichtenspanreaktion und die 

 Reaktion mit Eisessig und Natriumnitrit gibt. 



Reduktion des ot-Oxy-ß-Methyl-y-Aethylchinolins zu ß-Methyl- 

 y-Aethylchinolin. 



Dieses a-Oxychinolinderivat ließ sich, wie in den früheren 

 Fällen, leicht durch 12 stündiges Erhitzen seiner Chlorverbindung 

 mit HJ-Eisessig im geschlossenen Rohr auf 260** in die zugehörige 

 Stammbase überführen. 



Das Chlorderivat : «-Chlor-i3-Methyl-'>'-Aethyl- 

 c h i n o 1 i n, in 91 — 92% Ausbeute, wie früher beschrieben zu 

 erhalten, ist sehr leicht löslich in Aether und Benzol, weniger in 

 Alkohol. Es krystallisiert aus Ligroin in vierseitigen, farblosen 

 Tafeln. F.-P. 72—73». 



Erhitzt man das Chlorchinolinderivat mit H J, K J und amorphem 

 Phosphor nach der Methode von Besthorn und B y w a n k, 

 so tritt, wie bei dem entsprechenden y -Chlorchinolinderivat Jod 

 an die Stelle von Chlor unter Bildung von a-Jod-|3-Methyl- 

 >'-Aethylchinolin, welches aus Alkohol in gelblichweißen 

 Blättchen vom F.-P. 103" krystallisiert und in allen übrigen Lösungs- 

 mitteln leicht löslich ist. 



Hat man das durch Redaktion mit HJ-Eisessig gebildete 

 Methyl-y-Aethylchinolin: 



C-CHs 



,CH 



N 



wie in den früheren Fällen nach Entfernen des ausgeschiedenen 

 Jods mit SO2 durch Wasserdampf übergetrieben imd dann noch 

 weiter durch Ausschütteln in saurer Lösung von Verunreinigungen 

 befreit, so bildet es ein farbloses Oel, das im Vakuum bei 27 bis 

 28 mm konstant zwischen 172 — 173'^ destilliert. 



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