556 E. Rupp u. A. Hölzle: Glykoheptonsäiire. 



Wassers gelöst, mit einem gleichen Volum von absolutem Alkohol 

 versetzt und im Eisschrank erkalten gelassen. Die erhaltenen farb- 

 losen Krystalle zeigten alle Eigenschaften des u-Glykohepton- 

 säureanhydrids. 



Im exsikkatortrockenen Zustand anatysiert, lieferten 



0,1243 g Substanz 0,1849 g CO, und 0,0639 g HoO. 

 Berechnet für C^H^gOy: Gefunden: 



C 40,38 40,57% 



H 5,77 5,76% 



Im Sinne desselben Reaktionsverlaufs läßt sich das Glyko- 

 heptonsäureanhydrid auch aus äquimolaren Mengen von Dextrose 

 und Baryuracyanid herstellen. Die Ausbringung des reinen Pro- 

 duktes gestaltet sich dabei besonders einfach. 60 g Dextrose und 

 35 g reines Baryumcyanid wurden in 60 g Wasser gelöst, wobei 

 alsbald Ammoniakgeruch auftritt. Nach achttägigem Stehen im 

 Vakuum -Schwefelsäureexsikkator wurde mit Wasser verdünnt und 

 das Baryum durch vorsichtigen Zusatz von verdünnter Schwefel- 

 säure ausgefällt. Das Filtrat engte man bis zur Extraktdicke ein 

 und impfte mit etwas krystallisiertem Glykoheptonsäureanhydrid. 

 Das nach wenigen Tagen gebildete Krystallmagma wurde auf Ton 

 abgepreßt und, wie oben angegeben, aus verdünntem Alkohol 

 umkrystallisiert. 



Analyse: 

 0,1282 g Substanz lieferten 0,19 g CO2 und 0,0672 g H2O. 

 Berechnet für C^H^oOt: Gefunden: 



C 40,38 ' 40,42% 



H 5,77 5,86% 



Das Glykoheptonsäureanhydrid hat neuerdings als Diabetiker- 

 Nährpräparat^) medizinische Beachtung gefunden und befindet sich 

 unter dem Namen Hedi osit^) im Handel. Die Anlagerung von Blau- 

 säure an Zucker erfolgt dabei im Prinzipe nach dem K i 1 i a n i - 

 Fischer sehen Verfahren. 



Wir gedenken uns mit der direkten Einwirkung von Alkali- 

 mid Baryumcyanid auf Zuckerarten noch weiter zu befassen. 



1) Deutsche med. Wochenschrift 1912, 38, 2416. 



2) Höchster-^Farbwerke, D. R. P. 245 267 und 253 754. 



