560 E. Schmidt: Glyeocyamidin. 



Sobald dieser Niederschlag kiystallinische Beschaffenheit an- 

 genommen hatte, wurde derselbe gesammelt, scharf abgesogen 

 und mit kleinen Mengen Wasser sorgfältig ausgewaschen. Nach 

 dem Abpressen zwischen Tonplatten und Trocknen bei gewöhn- 

 licher Temperatur entsprach die Zusammensetzung dieses Produkts 

 der Formel C3H4N30Ag + HgO. Präparate verschiedener Dar- 

 stellung ergaben bei der Anatyse folgende Werte: 



1. 0,4464 g verloren bei 100" 0,0352 g an Gewicht und lieferten 

 0,2838 g AgCl. 



2. 0,2244 g verloren bei 100 '^ 0,0170 g an Gewicht und lieferten 

 0,1084 g Ag. 



3. 0,2234 g der bei 100" getrockneten Substanz lieferten 

 0,1164 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. CsH^NjOAg + H^O: 



H2O 7,89 7,58 8,03 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. CgH^NaOAg: 



Ag 51,94 52,26 52,10 52,37 



G. Korndörfer (1. c.) erhielt unter ähnlichen Versuchs- 

 bedingungen ein Glycocyamidinsilber derselben Zusammensetzung, 

 jedoch verlor dasselbe bei 100'' nicht an Gewicht. 



Das Filtrat der obigen Silberverbindung lieferte nach dem 

 Ansäuern mit Salpetersäure und darauffolgendem Verdunsten 

 lange, lockere, seidenglänzende Nadeln, welche bei 100° nicht an 

 Gewicht verloren. Diese V^erbindung enthielt, im Gegensatz zu 

 der im vorstehenden beschriebenen, Salpetersäure. 



Produkte verschiedener Darstellung ergaben bei der Analyse 

 folgende Werte: 



1. 0,2732 g enthielten 0,0782 g Ag. 



2. 0,1469 g enthielten 0,0419 g Ag. 



3. 0,2795 g enthielten 0,0797 g Ag. 



Gefunden: Berechnet für 



1. 2. 3. (C3H5N30)2AgN03: 



Ag 28,63 28,50 28,52 29,31 



Eine Verbindung von dem gleichen Silbergehalt (28,56%) 

 erhielt G. K o r n d ö r f e r (1. c.) als krystalhnischen Niederschlag 

 beim direkten Zusammenbringen von konzentrierter wässeriger 

 Glyeocyamidin- und Silbernitratlösung und darauffolgendem 

 Reiben der Gefäßwände mit einem Glasstab. (Schluß folgt.) 



