690 L. Rosenthaler: Entstehung von Formaldehyd u. Acetaldehyd. 



4. Reaktion von H e h n e r^) : Rote Zone, wenn man die 

 mit Phenol versetzte Flüssigkeit auf konzentrierte Schwefelsäure 

 schichtet. 



5. Reaktion von S c h r y v e r^) : Die mit Phenylhydrazin- 

 hydrochlorid und Ferricyankalium versetzte Flüssigkeit wird durch 

 konzentrierte Salzsäure prachtvoll rot (fuchsinähnlich). 



Wenn auch der positive Ausfall jeder einzelnen dieser Re- 

 aktionen nicht als strenger Beweis für das Vorhandensein von Form- 

 aldehyd betrachtet werden darf, so war doch anzunehmen, daß, 

 wenn alle diese Reaktionen typisch eintraten, damit auch Form- 

 aldehyd als nachgewiesen betrachtet werden konnte. Es hat sich 

 denn in der Tat auch gezeigt, daß Körper, bei denen ihrer Struktur 

 nach das Auftreten von Formaldehyd ausgeschlossen ist, auch 

 niemals diese Reaktionen eintreten ließen. 



Da bei einigen Substanzen auch mit dem Auftreten von 

 Acetaldehyd zu rechnen war, so wurde mit dem Destillat als sechste 

 Reaktion noch die von L e w i n^) vorgenommen : Mit Nitroprussid- 

 natrium und einer geeigneten Base (verwendet wurde Piperazin) 

 trittj Blaufärbung ein. 



Mit Hilfe dieser Reaktionen wurde festgestellt: 



1. Formaldehyd tritt bei der Oxydation 

 folgender Körper auf*): 



I. N-freie Substanzen. 



Alkohole: Glyzerin, Erythrit, Mannit, Dulcit. 



Aldehyde: Vanillin, Anisaldehyd, o-Methoxysalicyl- 

 aldehyd. 



Säuren: Anissäure, Veratrumsäure, Opiansäure. 



Kohlenhydrate: Arabinose, Glykose, Fruktose, 

 Galaktose, Saccharose, Laktose. 



Phenoläther: Anisol, o-Kresolmethyläther, Guajakol, 

 Kreosol, Eugenol, Safrol, Anethol, Cubebin, Asaron. 



Glykoside: Barbaloin, Salicin, Aesculin. 



1) The Analyst 21, 94; Ztschr. f. anal. Chem. 39, 331. 



2) Proc. Roy. Soc. B. 82, 226. 



3) Ber. d. D. chem. Ges. 32, 3388. 



*) Daß Formaldehyd bei der Oxydation auch anderer organischer 

 Körper als etwa Methylalkohol und Methan entsteht, ist nicht un- 

 bekannt. So erhielten, um nur zwei Beispiele zu erwähnen, E. B a m- 

 berger uiid M. Vuk (Berlmer Berichte XXXV [1902] 703) diesen 

 Aldehyd, als sie Methylanilin mit Monosult'opersäure oxydierten und 

 K. Kropat (dieses Archiv 251 [1913] 90) beobachtete das Auftreten 

 von Formaldohyd, als er Extr. ferri pomati bei Gegenwart von Schwefel- 

 säure mit Kalixnnpermanganat oxydierte. 



