L. Hosent haier: Entstehung von Forrnaldehyd ii. Acetaldehyd. 593 



die Entstehung von möglichst viel Formaldehytl am günstigsten 

 sind. Ebenso sollte bei Rhamnose die Entstehung des Acetaldehyds 

 über das p-Nitrophen3'lhydrazon sichergestellt werden. Und 

 schließlich war auch zu versuchen, ob man nicht durch die Oxy- 

 dationsmethode zu einer neuen Methoxylbestimmung gelangen 

 konnte. Für all dies waren znnäclist quantitative V'ersuche mit 

 wechselnden Mengen von Kaliumpermanganat anzustellen. Für 

 die Bestimmung des Formaldehyds kam nur die R o m i j n'sche 

 Cyankaliummethode'^) in Betracht. Insbesondere konnte die jodo- 

 metrische Methode nicht angewandt werden, weil noch mit der 

 Entstehung anderer jodbindender Körper zu rechnen war^). Ledig- 

 lich um zu zeigen, daß letzteres der Fall ist, wurden auch Bestim- 

 mungen nach der jodometrischen Methode ausgeführt. 



Die (quantitativen Versuche wurden so vorgenommen: Die 

 Lösung der Substanz in der 100 fachen Menge verdünnter Schwefel- 

 säure wurden mit der angegebenen Menge Permanganat in kleinen 

 Anteilen versetzt. Nach Beendigung der Reaktion wurde so lange 

 mit Wasserdampf destilliert, bis die Hehner-Leonar d'sche 

 Reaktion negativ ausfiel^). In einem aliquoten Teil des Destillats 

 wurden dann die beiden Bestimmungen ausgeführt. 



Die mit einigen methoxylhaltigen Körpern ausgeführten quan- 

 titativen Versuche führten nicht zu brauchbaren Ergebnissen und 

 werden deshalb nicht wiedergegeben. Bei den untersuchten Alko- 

 holen und Kohlenhydraten ergaben sich die folgenden Resultate, 

 die wenigstens einen üeberblick über die bei den Versuchen in 

 größerem Maßstab zu erwartenden Formaldehydmengen gestatteten. 

 Eine absolute Bedeutung soll ihnen, wie ausdrücklich bemerkt sei, 

 nicht zukommen, da wohl Nebenumstände, wie Tempo der Per- 

 mangfxnatzugabe, Temperatiir und dergl. von Einfluß auf die zu- 

 letzt noch vorhandene Formaldehydmenge sein werden. 



Nachdem so die Bedingungen für eine möglichst günstige Aus- 

 beute an Formaldehyd resp. Acetaldehyd gefunden waren, wurden 

 etwas größere Mengen von Gtyzerin (20 g), Glykose (40 g), Saccharose 

 (40 g) und Rhamnose (10 g) der Oxydation unterworfen und aus den 

 Destillaten das p-Nitrophenylhydrazon hergestellt. 



1) Ztflchr. f. anal. Cham. 36 (1897), 21. 



■■*) Wiederholt wurde demgemäß in den Destillaten die Bildung 

 von Jodoform nach dem Zusatz von ^/jo- Jodlösung und Natron- 

 lauge wahrgenommen. 



^) Bei weiterem Destillieren gingen dann noch in der Regel noch 

 weitere jodbindende Substanzen über, die dann aber nicht niehr bestimmt 

 •wxxrden. 



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