020 J. B. Lampart ii. A. Müller: Strophanthinbestimmung. 



in die Schale gespült, der Inhalt zum Kochen erhitzt und mit 5 Tropfen 

 Bleiessig versetzt, gut durchgemischt und durch ein Filter von 5 cm 

 Durchmesser in einen Erlenmeyerkolben von 100 ccm Inhalt ab- 

 f iltriert und Schale und Filter mit geringen Mengen kochenden Wassers 

 so oft ausgewaschen, bis das zuletzt ablaufende Filtrat nicht mehr 

 bitter schmeckt. Zur Entbleiung ward jetzt das Filtrat zum Kochen 

 erhitzt und mit so viel Schwefelwasserstoffwasser versetzt, als noch 

 Braunfärbung durch ausfallendes Schwefelbiei eintritt (wozu 5 — 10,0 g 

 genügen). Nach Entfernung des überschüssigen Schwefelwasser- 

 stoffes durch Kochen wird abfiltriert und Kolben und Filter mit 

 kochend heißem Wasser so lange ausgewaschen, bis das zuletzt 

 ablaufende Filtrat nicht mehr bitter schmeckt. 



Das Filtrat ist eine Lösung von Rohstrophanthin, d. h. eine 

 Flüssigkeit, in der sich neben Strophanthin noch andere Körper 

 in Lösung befinden. Soll das Strophanthin in diesem unreinen Zu- 

 stande bestimmt werden, so wird das Filtrat in zuvor genau tarierter 

 Porzellanschale von 9 — 10 cm Durchmesser im Dampfbade zur 

 Trockene verdampft und der Rückstand im Exsikkator bis zur Ge- 

 wichtskonstanz getrocknet und gewogen. Das Gewicht gibt die 

 Menge Rohstrophanthin in 5,0 g Samen an. 



Zur Bestimmung des reinen Strophanthins wdrd obiges Filtrat 

 in einem Erlenmeyerkolben von 100 ccm Inhalt mit 5 Tropfen 

 Salzsäure versetzt, zwei Stunden im gelinden Kochen erhalten und 

 dabei das Wasser, wenn es bis auf etwa 10,0 g verdunstet ist, auf 

 etwa 20,0 g mit destilliertem Wasser ergänzt. Dann wird nach dem 

 Erkalten die Flüssigkeit nacheinander mit 10 — 10 ccm Chloroform 

 ausgeschüttelt und die einzelnen Chloroformauszüge in einen zuvor 

 genau tarierten Erlenmeyerkolben filtriert. Die wässerige Flüssig- 

 keit wird nun nochmals in gleicher Weise wie oben 14 Stunde im 

 Kochen erlialten und nach dem Erkalten wiederum mit 10— 10- lOccm 

 Chloroform ausgeschüttelt. Schmeckt hiernach eine Probe der 

 sauerwässerigen Flüssigkeit (nach Austreibung des in ihr gelösten 

 Chloroforms durch Erhitzen) noch bitter, so ist sie nochmals y. Stunde 

 z^u kochen und mit Chloroform wie oben auszuschütteln. Die ver- 

 einigten Chloroformfiltrate werden vom Chloroform durch Destilla- 

 tion (die aus dem kleinen Kolben bei mehrmals notwendig gewesenen 

 Ausschüttelungen natürlich in Absätzen voi'zunehmen ist) befreit, 

 der Rückstand im Exsikkator zur Gewichtskonstanz getrocknet luid 

 gewogen. Die so erhaltene Substanz besteht aus Strophanthidin, 

 von welchem ein Teil 2,182 (diese Zahl bedarf vielleicht noch einer 

 kleinen Korrektur) Teilen reinem Strophanthin entsj)rechen. Die 

 erhaltene Menge muß also mit dieser Zahl multipliziert werden, um 



