A. W. V. d. Haar: Polyscias nodosa u. Hedera helix. 641 



Kolloidale Eigenschaften der Polyscias- 

 S a p o n i n e. 



a) Verhalten gegen Ammoniumsulfat. 



Aus den Versuchen ging hervor, daß die Polyscias- Saponine 

 völlig von Amnioniumsulfat ausgesalzen werden, und zwar in der 

 Wärme besser als in der Kälte ; sie gehören also nach der K o b e r t - 

 sehen Auffassung zu den Saponinsäuren. Als Grenze der Aussalz- 

 barkeit ist folgende gefunden: 



2 ccm einer Lösung 1 = 500 mit 7 ccm gesättigter Ammonium- 

 sulfatlösung gekocht, zeigt noch Opalescenz. 



b) Verhalten der Polyscias- Saponine gegen Farbstoffe. 



Farbstoffe wie Methjdenblau, Methylviolett, Neutralrot, 

 Diamantgrün werden aus der Saponinlösung in Wasser völlig von 

 Ammoniumsulfat beim Absättigen der Lösimg niedergeschlagen. 



Acetylverbindungen der Polyscias-Saponine. 

 Das mittels Essigsäureanhydrid und wasserfreiem Natrium- 

 acetat erhaltene Acetylprodukt schmilzt unscharf bei L5o— 160" C. 

 im R o t h 'sehen Apparat. Enthält 1,7% Wasser. 



Die bei 105° C. getrocknete Substanz gal) bei der Elementar- 

 analyse : 



I. II. III. Mittel: 



C 57,87% 58,43% 57,74% 58,01% 



H 6,87% 7,07% 7.73O0 7,09% 



Die erhaltenen Zahlen lassen die Wahl zwischen einer Hexa- 

 acetyl- imd einer Heptaacetylverbindung. 



Bei der maßanalytisehen Bestimmung der Acetylgruppen 

 wurde aus 211 mg des Estergemisches 11.5,5 mg Essigsäure und 

 aus 276 mg 150 mg Essigsäure erhalten. Wird das Mittel der 

 Homologen CgsH^gO^o und C'22H380jq genommen, und nehmen wir 

 eine Heptacetyl Verbindung mit dem Mol.- Gew. 775 an, so würde 



sich ergeben: 775 x mg Essigsäure und x 150, also: 



424,2 und 421,2 mg Essigsäure. 



Für eine Heptacetylverbindung berechnen sich 420 mg 

 Essigsäure. 



Es liegen hier also Heptacetylverbindungen vor. Die beiden 

 Homologen «- und A-Polyscias-Saponin können also geschrieben 

 werden : 



^22^2903(0^)7 



Aroh. d. Pharm. CCIil. Bds. 9. Heft. 41 



