A. W. V. d Haar: Polyscias nodosa u. Hedera helix. 655 



gestellt. Nach oiuigor Zoit krystallisierten 750 mg aus, mit Schiiip. 256". 

 Wurde diese letzte Substanz wieder in 10 ccm absolutem Alkohol gelöst, 

 uud 5 ccm Petroläther zugegeben, so entstand in einer Na«ht eine 

 Krystallisation von 500 mg mit 250 -257" C. Schmp. (Krystallisation B). 

 Das Filtrat gab mit viel Petroläther 100 mg Krystallisation Schmp. 256". 

 Das Filtrat hiervon zur Trockne vordampft, hinterüeß + 20 mg mit 

 Schmp. 240". 



Krystalüsation B, Schmp. 256 — 257" wurde wieder in K) ccm 

 absolutem Alkohol gelöst und 5 ccm Petroläther zugegeben. 350 mg 

 mit Schmp. 256 — 257" C. krystallisierten aus. Das J'iltrat gab mit 

 mehr Petroläther 50 mg Krystalle, Schmp. 256 — 257". Durch noch 

 mehr Petroläther entstanden 60 mg Krystalle, mit Sclimp. 253 — 254". 

 Die Mutterlauge zur Trockne verdampft gab +_ 10 mg mit Schn^p. 230". 

 Wie immer, gibt Eindampfen zui- Trockne ein unklares Bild. 



Die verschiedenen Krystallisationen htiben also einen fast kon- 

 stanten Schmelzpunkt (Differenz 1 — 2"). 



Wurde nun die 1. Krystallisation und auch die 2., beide mit 

 Schmp. 256—257" C, wie früher aus ^lethylalkohol -f Wasser mn- 

 krystallisiert, so krystallisierte die Substanz mit Schmp. 255" C. aus. 

 Wurde diese noch einmal aus Aceton + Wasser umkrystallisiert, so 

 war der Sclimp. 257" C. 



Auf diese Tatsachen ist besonders Wert zu legen, denn, indem 

 wie früher gesehen, Aceton -f Wasser ein Glykosid mit Schmp. 233 " 

 gab, Alkohol -•- Wasser 248" C, krystallisiert das erhaltene o -Hederin 

 mit Schmp. 256-257" C, aus allen drei Krystallisationsflüssigkeiten 

 mit konstantem Schmelzpunkt aus. 



Aus obigen Versuchen und aus dem Krystaliisieren mit kon- 

 stantem Schmelzpunkt ans drei verschiedenen Kristallisations- 

 mitteln (also Alkohol + Petroläther; absoluter Alkohol -f Wasser; 

 Aceton -f Wasser) schloß ich, daß das a-Hoderin, vom Schmelz- 

 punkt 256 — 257'^, ein reines chemisches Individuum ist. 



Die Darstellung des a-Hederins verläuft also in vier Ab- 

 teilungen: 



1. Ausziehen der Blätter mit Wasser. (Entfernung u. m. 

 von A-Glykosiden.) 



2. Ausziehen nachher mit Alkohol. Den Alkohol zur Trockene 

 verdampfen, den Rückstand mit Petroläther, Aether und Aceton 

 auswaschen. 



3. Umkrystallisieren aus Aceton + Wasser, bis das Glykosid 

 einen Schmelzpunkt 233 •> hat. (Entfernung hauptsächlich von 

 7-GIykosiden.) 



4. Umkrystallisieren dieser Produkte aus Methylalkohol 

 +" Wasser, bis der Schmelzpunkt 248" C. ist. (Entfernung haupt- 

 sächHch von f^-Glykosiden.) 



