A. ^\'. \. d. Haar: Tolyscias iiodosu u. Hedera helix. 663 



der Fehlergrenzen mit der Titration nach L e h ni a n n - 8 c h o o r I') 

 übereinstimmte. Arabinose wurde von mir als M e t h y 1 p h e n y 1- 

 h y d r a z o n und als p- B r o m p h c n y 1 h y d r a z o n nach- 

 gewiesen. 



Aus 0,9445 g wasserfreien a-Hederins wurden als Mittel aus 

 zwei Bestimmungen nach T o 1 1 e n s Phloroglucidmethode 294 mg 

 Phloroglucid erhalten. Das Phloroglucid, mit Alkohol getrennt, 

 enthielt äquimolekulare Quantitäten Furfurol- und Methylfurfurol- 

 phloroglucid. Auf Seite 132 der Dissertation gab ich nach der 

 Pentosenbestimmung in 0,9445 g wasserfreiem Glykosid 168 mg 

 Arabinose an, und berechnete äquimolekular hieraus, daß 191 mg 

 Methylpentose anwesend seien. Mir war aber entgangen, daß T o llens 

 und E 1 1 e 1 1^) eine Tabelle angegeben haben, um aus dem gefundenen 

 Methylfurfurolphloroglucid die Quantität Rhamnose zu berechnen. 

 Ich hätte dann statt 38% Total-Zucker, wie ich in der Dissertation 

 angab, 40,8% angeben sollen, was noch besser mit dem theoretischen 

 Zuckerwert der a-Hederinspaltungsgleichung stimmt (siehe die 

 Tabelle S. 657). 



Ueberdies wurden nach L e h m a n n - S c h o o r 1^) die Zucker 

 im a-Hederin bestimmt und 38,4% gefunden. Aus der innerhalb 

 der Fehlergrenze stimmenden Zuckerbestimmung nach Lehmann- 

 S c h o o r 1 und der Pentosenbestimmung nach T o 1 1 e n s geht 

 ebenfalls hervor, daß Hexosen fehlen, wie oben schon be- 

 wiesen wurde. 



Nachdem aus dem. »Sirup so viel wie möghch Arabinose aus- 

 krystalHsiert war, wurden schheßlich kompaktere Krj^stalle erhalten, 

 welche sehr denen der Rhamnose ähnelten. Diese Krystalle wurden 

 aus Alkohol von 90% einige Male vmikrystallisiert. Der Schmelz- 

 punkt lag bei 94** C, was mit Rhamnose übereinstimmte. Nach 

 wiederholter Umkrystallisation aus 30%igem und 50%igem Alkohol, 

 schmolz das Osazon bei ISO**. Das erhaltene Methylphenylhydrazon 

 nach dem Abwaschen mit 75%igem Alkohol invd KrystaUisation 

 aus absolut-alkoholischer Lösung unter Zusatz einiger Volumen 

 Petroläther, schmolz bei 123 — 124°. Aus diesen Daten ist wohl 

 ebenfalls auf Rhamnose zu schließen. In der Dissertation wurde 

 stets nur von Methylpentose gesprochen, weil es mir damals noch 

 nicht gelang, Rhamnose mit Gewißheit zu identifizieren. Die 

 Arabinose wurde auch jetzt noch durch ihren Schmelzpunkt : 155", 

 weiter identifiziert. 



^) Tijdschrift vor Wetenschappclijke Pharmazie 1899, S. 209. 



2) Ber. d. deutschen ehem. Ges. 38, 492 (1905). 



3) Tijdsclii-ift vor Wetensch. Pharmacie 1899, S. 209. 



