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A. W. V. d. Haar: Polyscias nodosa u. Hedera helix. 



p- und j^- Glykoside. 

 Diese Glykoside wurden erhalten aus den Mutterlaugen des 

 fx-Hederins. Bei der Inversion lieferten sie auch nur A r a - 

 b i n o s 6 und Rhamnose, sowie Hederagenin, das ich in folgenden 

 Krystallisationsfraktionen erhielt: 



Krystallisation I schmolz bei 325* C. 



II „ „ 325« C. 



III „ „ 325" C. 



IV „ „ 315° C. 



Die Mutterlauge von IV wurde verdampft, wobei nur ein kleiner 

 Rückstand vom Schmp. 135° C. verblieb. Die Kry Stallfraktionen I 

 bis III wurden wiederholt aus absolutem Alkohol umkrystallisiert, 

 wobei der Schmp. 325 — 326° war und auch weiter blieb. Dieses 

 Hederagenin erwies sich als völlig identisch mit dem a -Hederagenin, 

 was aus folgender Tabelle hervorgeht: 



a -Hederagenin. 



Hederagenin der (3- und 

 y- Glykoside. 



«D = + 81,2". 



Schmelzpunkt 325—326". 



Ist ein höheres Lacton mit 1 CO. 



Sublimiert. 



Rhombische Prismen 



mit Makrodoma. 



o i, = + 81,5». 



Schmelzpunkt 325 — 



Idem. 



Idem. 



Idem. 



326". 



Bemerkenswert ist es also, daß alle Hederaglykoside denselben 

 Kern haben, mit welchem Arabinose und Methylpentose verbunden 

 sind. In den ^- und y-Glykosiden erfolgt wahrscheinlich die Ver- 

 kettung in anderer Form, daher die Verschiedenheit in den Eigen- 

 schaften und dem KrystaUisationsvermögen. 



Krystallographische Verhältnisse der beiden 

 identischen Hede ragenine und des Polyscias- 



Sapogenins. 

 Herr Dr. S c h m u t z e r, Lektor der Petrographie an der 

 Universität Utrecht, teilte mir u. a. folgendes mit, wofür ich ihm 

 bestens danke: 



