674 M. Scholl z: Pyridin -Pyrrol Verbindungen. 



dem Filtrieren beim Erkalten das Methylpicolid in grauen Kryställ- 

 chen aus. Nach mehrmaligem Umkrystallisieren bildet es farblose, 

 rhombische Tafeln. Die Eigenschaften der Verbindung und ihre 

 Analyse, die zu der Formel C^aH^gOgN führt, sind schon früher 

 mitgeteilt worden^). 



Methylpicolid-oxim, CisHigONC: NOH). 0,5 g Me- 

 thylpicolid wurden in Alkohol gelöst imd die Lösung mit 0,5 g 

 Hydroxylamin-hj'drochlorid und 0,5 g Kaliumacetat, gelöst in 

 wenig Wasser, versetzt. In Laufe einiger Stunden setzt sich das 

 Oxim in Gestalt kleiner Krystalldrusen an der Gefäß wandung ab. 

 Es löst sich nur in viel Alkohol und bildet, aus ihm umkrystallisiert, 

 fast farblose Nadeln vom Schmelzpunkt 256''. 



0,1345 g Substanz gaben 14,5 com N (758 mm, 18"). 

 Berechnet für CuHj^OoN,: Gefunden: 



N 12,2 " " 12,3 



Methylpicolid - phenylhydrazon, CjgHjgON 

 (rN.NH.CßHj). Je 0,5 g Methylpicolid und Phenylhydrazin wurden 

 in Eisessig gelöst. Das Phenylhydrazon scheidet sich allmählich 

 krystallinisch aus und bildet, aus heißen Eisessig umkrystallisiert, 

 gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 166''. In Alkohol ist es kaum löslich. 



0,1287 g Substanz gaben 15,6 ccm N (756 mm, 19"). 

 Berechnet für C^gHigONg: Gefunden: 



N 13,8 13,7 



Methylpicolid und Aldehyde. 



Die Kondensation vollzieht sich in alkalischer, alkoholischer 

 Lösung. In Anbetracht der spärlichen Ausbeute an Methylpicolid 

 wurden für jeden Versuch nur 0,5 g verwandt, die in 50 ccm Alkohol 

 gelöst wurden. Dieser Lösung wurde die berechnete Menge Aldehyd 

 und 1 g 10%ige Natronlauge zugefügt, Avorauf sich die in Alkohol 

 fast unlöslichen Kondensationsprodukte im Laufe einiger Stunden 

 ausschieden. Zum Umkrystallisieren eignet sich am besten Pyridin. 



D i b e n z a 1 - m e t h y 1 p i c o 1 i d, (CgH^.CH: )2Cj3H90.,N 

 aus Benzaldehyd und Methylpicolid. Das aus Pyridin umkrystalli- 

 sierte Präparat bildet gelbe Nadeln vom Schmelzpunkt 216*^. In 

 konzentrierter Schwefelsäure lösen sich die geringsten Spuren mit 

 intensiv violetter Farbe. 



0,1121 g Substanz gaben 0,3391 g COj und 0,0558 g HjO. 

 Berechnet für C27N.J1O2N: Gefunden: 



C 82,8 " 82,5 



H 5,4 5,6 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 45, 746 (1913). 



