M. Scholtz: Pyridin-Pjnrrolverbindungen. 675 



D i f u r a 1 - 111 t h y 1 p i (• .> 1 i (l, (C^H^O . CH : ).,CisH,02N, 

 au8 Furfurol und Methylpicolid. In Pyridin ist die Verbindung 

 ziemlich leicht löslich und wird durch Alkoholzusatz in gelben 

 Nadeln gefällt, die bei 218" schmelzen. Gegen Schwefelsäure verhält 

 sie sich ebenso, wie das Kondensationsprodukt aus Picolid und 

 Furfurol, sie löst sich mit intensiv grüner Farbe, die auf Zusatz 

 von Wasser in Blutrot umschlägt. 



0,1034 g Substanz gaben 0,2810 g CO. und 0,0452 g HjO. 

 Berechnet für CjsHj^O^X: Gefunden: 



C 74,4 74,1 



H 4,6 4,9 



4 1 



D i a n i s a 1 - m e t h y I p i c 1 i d (CHgO.CeH^.CH OaCigHjOoN, 

 aus Anisaldehyd und Methylpicolid. Aus Pyridin läßt sich die Ver- 

 bindung gut umkrystallisieren und bildet dann gelbe Nadeln vom 

 Schmelzpunkt 204''. In Schwefelsäure ist sie mit dunkelgrüner 

 Farbe löslich. 



0,1156 g Substanz gaben 3,0 com N (756 mm, 18"). 

 Berechnet für CjeHjsOiN: Gefunden: 



N 3,1 3,0 



5-Methyl-pyrin(lol. 



CH:CH.N CH^^ 



Zur Ueberführung des Methylpicolids in Methylpyrindol wird 

 es mit der dreißigfachen Menge 25%iger Salzsäure gekocht. Nach 

 etwa einstttndigem Kochen hat sich die Lösung tief violett gefärbt, 

 und es findet beim Erkalten keine Ausscheidung von unverändertem 

 Methylpicolid mehr statt. Versetzt man jetzt bis zur alkalischen 

 Reaktion mit Natronlauge, so scheidet sich das Methylpyrindol 

 als ein bald erstarrendes Oel ab. Zur Reinigung wird die Base mit 

 Wasserdampf destilHert, wobei sie leicht übergeht und in der Vorlage 

 zu farblosen Blättchen erstarrt. In Alkohol ist sie leicht löslich 

 und krystallisiert aus ihm ebenfalls in Blättchen. Sie schmilzt bei 

 81", siedet bei 206—207", und besitzt, ebenso wie ihr niederes 

 Homologes, das Pyrindol, einen an Naphthalin erinnernden Geruch. 

 Auch in Chloroform, Aether und Benzol löst sie sich leicht, ebenso 

 beim Erwärmen in verdünnten Säuren, doch gelingt es nicht, krystalli- 

 sierte Salze zu erhalten, da die sauren Lösungen sich beim Eindampfen 

 stets dunkel färben und .schließlich zersetzen. Als Pvrrolvert)induiig 

 gibt das MethylpjTindol sehr stark die Fichtenspanreaktion. Ebenso 

 zeigt sie die Isatinreaktion des Pyrrols: Löst man 0,1 g der Base 



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