676 M. Scholtz: Pyridin-Pyrrolverbindungen. 



und 0,2 g Isatin in 10 ccm Eisess^ig, so entsteht beim Erwärmen 

 eine tief violette, beständig zunehmende Färbung. Gegen Oxydations- 

 mittel ist das Methylpyrindol äußerst empfindlich, Kalium- 

 permanganat und Chromsäure werden in der schwefelsauren Lösung 

 der Base sofort reduziert. Gleich dem Pyrindol liefert sie folgende 

 äußerst intensive Farbem-eaktion mit Jodsäure: Man löst eine 

 Spur der Base in verdünnter Schwefelsäure, verdünnt stark mit 

 Wasser und gibt ein Körnchen Kaliumjodat hinzu. Es entsteht 

 hierbei eine klare, tief indigoblaue Lösung. Die Farbe ist nicht 

 beständig, sondern es tritt bald Trübung ein. 



Die Base besitzt die Zusammensetzung C9H9N, sie ist also 

 aus dem Methylpicolid nach der folgenden Gleichung entstanden: 



C13H13O2N -I- 2 H2O = C9H9N + 2 CH3.COOH. 



0,1325 g Substanz gaben 0,3989 g COo und 0,0828 g HgO. 

 0,1208 g Substanz gaben 11,6 ccm N (752 mm, 18"). 

 Berechnet für: C9H9N Gefunden: 



C 82,4 82,1 



H 6,9 7,0 



N 10,7 10,9 



Das Methylpyrindol ist ebenso wie das Pyrindol gegen den 

 Luftsauerstoff nicht unempfindlich. Namentlich unter der Wirkung 

 des Lichts färbt es sich an der Oberfläche allmähHch dunkel, kann 

 aber durch Destillation mit Wasserdampf stets wieder in völliger 

 Reinheit gewonnen werden. 



Methylpyrindol und Aldehyde. 



Das Methylpyrindol verbindet sich sehr energisch unter Wasser- 

 austritt mit Aldehyden. Löst man es in wenig Benzaldehyd, so tritt 

 Erwärmung ein und es bildet sich eine dunkelblaue, feste Masse. 

 Ein farbloses Produkt erhält man hingegen, wenn man 0,5 g Methyl- 

 pyrindol in 10 ccm Alkohol löst und 0,5 g Benzaldehyd hinzufügt. 

 Es scheidet sich dami allmählich ein weißer Niederschlag ab, der 

 in Alkohol unlöslich ist, aber durch Lösen in Pyridin und Fällen 

 mit Alkohol" gereinigt werden kann. Man erhält die Verbindung 

 dann als krystalhnisches Pulver, das sich, namenthch in feuchtem 

 Zustande, an der Luft schnell blau färbt. Hier liegt offenbar eine 

 oxydierende Wirkung des Luftsauerstoffs vor, die die Verbindung 

 in einen blauen Farbstoff überführt. Zur Analyse wurde die Substanz 

 schnell abgesaugt und im Vakuum-Exsikkator getrocknet. 



Benzal-di- methylpyrindol, CgHg . CH(C9H8N)2. 

 Die Verbindung schmilzt bei 221 — 222" und verwandelt sich hierbei 

 in eine tief blaue Flüssigkeit. 



