M. Scholtz: Pyridin -Pyrrolverbindiuigen. 677 



0,1463 g Substanz gaben 10,0 ccni N (758 imu, 17"). 

 Berechnet für C26H22N2: Gefunden: 



N 8,0 7,9 



F u r a 1 - d i - m e t h y 1 p y r i n d ü 1, CjHaO . ^^{(UaHgNja, 

 aus Methylijyrindol luid Furfurol. Die Verbindung wurde ebenso 

 gewonnen, wie die hervorgehende und besitzt dieselben Eigenschaften. 

 Schmelzpunkt 160—161». 



0,1274 g Substanz gaben 8,9 com N (756 mm, 18«). 

 Berechnet für C^gHaoONj: Gefunden: 



N 8,2 " 8,1 



Methylierung des Methylpyrindols. 

 Von C i a m i c i a n und A n d e r 1 i n i^) wurde festgestellt, 

 daß beim Erhitzen des N-Methylpyrrols mit Jodmethyl zwei Methyle 

 an Stelle zweier Wasserst off atome des Pyrrols treten. Ebenso ver- 

 halten sich Pyrindol*) imd Methylpyrindol. 1 g Methylj)yrindol 

 wurde mit 3 g Methyljodid und 5 g Methylalkohol im geschlossenen 

 Rohr acht Stunden auf 120° erhitzt. Wird der dickflüssige Rohr- 

 inhalt hierauf mit Aether verrieben, so scheiden sich Kry stalle ab, 

 die in Wasser und Alkohol leicht löslich sind. Zur Reinigung wurden 

 sie in Alkohol gelöst und durch Aether gefällt. Man erhält dann 

 farblose, bei 168" schmelzende Blättchen. Die Verbindung ist 

 jodhaltig und zeigt die 'Eigenschaften einer quartären Ammoniuni- 

 verbindung. Durch Natronlauge wird in der wässerigen Lösung 

 keine Fällung hervorgerufen, beim Schütteln mit Silberoxyd aber 

 erhält man eine stark alkalisch reagierende Lösung. Wie die Analyse 

 zeigt, sind zwei Methyle in das Methylpyrindol eingetreten, es liegt 

 also das Jodmethylat eines Trimethvlpyrindols, 

 C8H,(CH3)3N.CH3J, vor. 



0,0918 g Substanz gaben 0,1615 g CO2 und 0,0470 g H2O. 



0,1326 g Substanz gaben 0,1028 g AgJ. 



Berechnet für CjjHjgNJ: Gefunden: 



C 47,8 48,0 



H 5,3 5,7 



J 42,2 41,9 



Acetyl- methylpyrindol. 



0,H8(CO.CH3)N. 



Die Acetyherung des Methylpyrindols erfolgt beim Kochen 



mit Essigsäureanhydrid. Gleiche Mengen Methylpyrindol und 



entwässertes Natriumacetat werden mit der zehnfachen Menge 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. 21, 656 (1888). 



2) Ber. d. d. ehem. Ges. 45, 1722 (1912). 



